tert-butyl (3R)-3-({N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-tryptophyl}amino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoate | 873326-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: tert-butyl (3R)-3-({N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-tryptophyl}amino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoate
• CAS: 873326-23-9
• 化学式: C₄₀H₄₁N₃O₆
• 分子量: 659.782
• InChiKey: YOWDTXPFSRFCOJ-LQFQNGICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  118.75
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-3-({N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-tryptophyl}amino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoate 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.16h， 生成 (3S,7R,10R,13S,16S)-10-(1H-indol-3-ylmethyl)-7-(4-methoxyphenyl)-3,13,16-trimethyl-4,8,11,14-tetraazabicyclo[16.3.1]docosa-1(22),18,20-triene-5,9,12,15-tetrone
  参考文献：
  名称：

  含有新的ω-氨基酸的茉莉素醇内酯类似物的合成。

  摘要：

  利用二维合成策略结合同位酯基的酶促分化来描述ω-氨基酸4的合成。氨基酸4具有两个非键相互作用，导致对环状构建体的构象限制。该氨基酸被结合到四个大内酰胺17、22、31和37中。17和22中的环为18元环，而31和37中的环为19元环。具有相同环尺寸的对在N-甲基上有所不同。对于较大的大内酰胺类化合物（31和37），构象分析表明，大环比天然铅中的二倍肽jasplakinolide具有更大的刚性。然而，它们的构象与天然产物相当。没有分子内氢键，N-甲基化合物37中都不存在顺式旋转异构体。由于较小的大内酰胺17和22的增加的柔韧性和信号重叠，因此对于这些化合物无法获得独特的溶液结构。氨基酸4对于限制其他小肽的构象应该是有用的。

  DOI：

  10.1002/chem.200500319
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-苄基-3-(2-(4-甲氧基苯基)乙酰基)恶唑烷-2-酮 在 lithium hydroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 双氧水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 1-羟基苯并三唑 、 二乙胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 tert-butyl (3R)-3-({N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-tryptophyl}amino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  含有新的ω-氨基酸的茉莉素醇内酯类似物的合成。

  摘要：

  利用二维合成策略结合同位酯基的酶促分化来描述ω-氨基酸4的合成。氨基酸4具有两个非键相互作用，导致对环状构建体的构象限制。该氨基酸被结合到四个大内酰胺17、22、31和37中。17和22中的环为18元环，而31和37中的环为19元环。具有相同环尺寸的对在N-甲基上有所不同。对于较大的大内酰胺类化合物（31和37），构象分析表明，大环比天然铅中的二倍肽jasplakinolide具有更大的刚性。然而，它们的构象与天然产物相当。没有分子内氢键，N-甲基化合物37中都不存在顺式旋转异构体。由于较小的大内酰胺17和22的增加的柔韧性和信号重叠，因此对于这些化合物无法获得独特的溶液结构。氨基酸4对于限制其他小肽的构象应该是有用的。

  DOI：

  10.1002/chem.200500319