2-<α-(5-chloro-2-thenoyl)-α-cyanomethylene>-1-methylhexahydropyrimidine | 81072-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<α-(5-chloro-2-thenoyl)-α-cyanomethylene>-1-methylhexahydropyrimidine
• 英文别名: 2-[α-(5-chloro-2-thenoyl)-α-cyanomethylene]-1-methylhexahydropyrimidine；(2E)-3-(5-chlorothiophen-2-yl)-2-(1-methyl-1,3-diazinan-2-ylidene)-3-oxopropanenitrile
• CAS: 81072-17-5
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃OS
• 分子量: 281.766
• InChiKey: ZIODGZDBVJLPQQ-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-氯-2-噻吩)-3-氧丙腈 、 1-methyl-2-methylthio-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine 以 异丙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以2.8 g的产率得到2-<α-(5-chloro-2-thenoyl)-α-cyanomethylene>-1-methylhexahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  异噻唑环形成中酰基的意外取代。尝试将1-酰基-2,2-二氨基乙烯转化为2-酰基-3,3-二氨基丙烯腈

  摘要：

  2-（酰基亚甲基）六氢嘧啶（7）已转化为相应的苯甲酰基异硫氰酸酯加合物（8），用硫酰氯处理可得到3-氯异噻唑并[2,3- a ]嘧啶（10），而不是预期的3-酰基化合物（9）。溴将加合物（8c）氧化后，异噻唑并[2,3- a ]-嘧啶（9c）的收率低；这未能进行碱催化的腈裂解（13c）。最后，通过与1-甲基-2-甲硫基-1,4,5,6-四氢嘧啶（12）缩合，由苯甲酰基-和2-巯基甲基-氰化物（11）制备α-酰基-α-氰基亚甲基六氢嘧啶（13）。 ）。

  DOI：

  10.1039/p19810003161

文献信息

• RAJAPPA, SRINIVASACHARI;NAIR, MOHAN, D.;ADVANI, BHAGWAN, G.;SREENIVASAN, +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 12, 3161-3163
  作者：RAJAPPA, SRINIVASACHARI、NAIR, MOHAN, D.、ADVANI, BHAGWAN, G.、SREENIVASAN, +

  DOI：——

  日期：——