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(1S,2R)-trans-1-(cyanomethyl)-2-ethyl-1,2-dihydronaphthalene | 252865-03-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2R)-trans-1-(cyanomethyl)-2-ethyl-1,2-dihydronaphthalene
英文别名
2-[(1S,2R)-2-ethyl-1,2-dihydronaphthalen-1-yl]acetonitrile
(1S,2R)-trans-1-(cyanomethyl)-2-ethyl-1,2-dihydronaphthalene化学式
CAS
252865-03-5
化学式
C14H15N
mdl
——
分子量
197.28
InChiKey
JFRIILYJLZQMFD-RISCZKNCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,2R)-trans-1-(cyanomethyl)-2-ethyl-1,2-dihydronaphthalene 生成 N-[2-((1S,2R)-2-Butyl-1,2-dihydro-naphthalen-1-yl)-ethyl]-benzamide
    参考文献:
    名称:
    Bai Xu, Mascarella S. Wayne, Bowen Wayne D., Carroll F. Ivy,, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 20, S 2401-2402
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    [(1S,2R)-2-ethyl-1,2-dihydronaphthalen-1-yl]methanol 在 吡啶 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (1S,2R)-trans-1-(cyanomethyl)-2-ethyl-1,2-dihydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric Synthesis of 9-Alkyl-2-benzyl-6,7-benzomorphans:  Characterization as Novel σ Receptor Ligands
    摘要:
    A convenient enantioselective synthesis of (1R,5R,9R)- and (1S,5S,9S)-9-alkyl-2-benzyl-6,7-benzomorphans (2a-c) which starts with naphthaldehyde is described. These compounds were designed to gain additional information on the structure-a binding relationship of the 6,7-benzomorphan class of a ligands. In contrast to pentazocine and most 6,7-benzomorphans, the (1R,5R,9R)-isomers of 2a-c showed greater affinity for the al receptor than the (1S,5S,9S)isomers. Despite reversal of enantioselectivity at the ax sites, moderate affinity and enantioselectivity at the sigma(2) sites [greater affinity for (1R,5R,9R)-isomers than (1S,5S,9S)-isomers] were maintained. A comparison of the binding affinities of 2a-e to the more conformationally flexible trans-2-alkyl-1-benzaminoethyl-1,2-dihydronaphthalenes (10a-c) suggested that the relatively rigid structure of 2a-c played an important part in their al binding properties. These compounds, particularly (1R,5R,SR)-2-benzyl-9-methyl-6,7-benzomorphan [(-)-2a], which has a Ki value of 0.96 nM, will be useful in further characterization of the al receptor.
    DOI:
    10.1021/jm990169r
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文献信息

  • A novel asymmetric synthesis of 3-benzyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-11-alkyl-2,6-methano-3-benzazocines
    作者:Xu Bai、S. Wayne Mascarella、Wayne D. Bowen、F. Ivy Carroll
    DOI:10.1039/c39940002401
    日期:——
    9-Alkyl 6,7-benzomorphans (1,2,3,4,5,6-hexahydro-11-alkyl-2,6-methano-3-benzazocines) are important selective ligands of sigma receptor sites; their asymmetric synthesis starting with (1R, 2R)- or (1S, 2S)-1-hydroxymethyl-2-alkyl-2-alkyl-1,2-dihydronaphthalene is described.
    9-烷基-6,7-苄莫沙芬(1,2,3,4,5,6-六氢-11-烷基-2,6-亚甲基-3-苄唑辛)是σ受体位点的重要选择性配体;以(1R, 2R)-或(1S, 2S)-1-羟甲基-2-烷基-2-烷基-1,2-二氢萘为起始原料的不对称合成方法已被描述。
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