1-methyl-2-methylthio-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine | 63896-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-methyl-2-methylthio-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine
• 英文别名: 1-methyl-2-methylsulfanyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidine；1-methyl-2-methylthio-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidine；1-Methyl-2-methylmercapto-Δ²-tetrahydro-pyrimidin；1-Methyl-2-methylthio-Δ²-tetrahydropyrimidin；1,4,5,6-Tetrahydro-1-methyl-2-methylthio-pyrimidin；1-Methyl-2-methylthio-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin；1-methyl-2-methylsulfanyl-5,6-dihydro-4H-pyrimidine
• CAS: 63896-08-2
• 化学式: C₆H₁₂N₂S
• mdl: MFCD00835252
• 分子量: 144.241
• InChiKey: IGFYRBDAPXOWPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-methylthio-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ASSEF G.; KISTER J.; METZGER J., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1979, PART. 2, NO 3-4, 165-176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Hydroiodid v. 1-Methyl-2-methylthio-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin 、 sodium hydroxide 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ASSEF G.; KISTER J.; METZGER J., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1979, PART. 2, NO 3-4, 165-176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unexpected substitution of the acyl group in isothiazole-ring formation. Attempted conversion of 1-acyl-2,2-diaminoethylenes into 2-acyl-3,3-diaminoacrylonitriles
  作者：Srinivasachari Rajappa、Mohan D. Nair、Bhagwan G. Advani、Ramaswami Sreenivasan

  DOI：10.1039/p19810003161

  日期：——

  2-(Acylmethylene) hexahydropyrimidines (7) have been converted into the corresponding benzoyl isothiocyanate adducts (8), treatment of which with sulphuryl chloride gave the 3-chloroisothiazolo[2,3-a]pyrimidine (10) instead of the expected 3-acyl compound (9). Oxidation of the adduct (8c) by bromine gave the isothiazolo[2,3-a]-pyrimidine (9c) in low yield; this failed to undergo base-catalysed fragmentation

  2-（酰基亚甲基）六氢嘧啶（7）已转化为相应的苯甲酰基异硫氰酸酯加合物（8），用硫酰氯处理可得到3-氯异噻唑并[2,3- a ]嘧啶（10），而不是预期的3-酰基化合物（9）。溴将加合物（8c）氧化后，异噻唑并[2,3- a ]-嘧啶（9c）的收率低；这未能进行碱催化的腈裂解（13c）。最后，通过与1-甲基-2-甲硫基-1,4,5,6-四氢嘧啶（12）缩合，由苯甲酰基-和2-巯基甲基-氰化物（11）制备α-酰基-α-氰基亚甲基六氢嘧啶（13）。 ）。
• RAJAPPA, SRINIVASACHARI;NAIR, MOHAN, D.;ADVANI, BHAGWAN, G.;SREENIVASAN, +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 12, 3161-3163
  作者：RAJAPPA, SRINIVASACHARI、NAIR, MOHAN, D.、ADVANI, BHAGWAN, G.、SREENIVASAN, +

  DOI：——

  日期：——
• ASSEF G.; KISTER J.; METZGER J., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1979, PART. 2, NO 3-4, 165-176
  作者：ASSEF G.、 KISTER J.、 METZGER J.

  DOI：——

  日期：——