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3-acetyl-2,5-bis-hexylamino-[1,4]benzoquinone | 1219836-47-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-acetyl-2,5-bis-hexylamino-[1,4]benzoquinone
英文别名
——
3-acetyl-2,5-bis-hexylamino-[1,4]benzoquinone化学式
CAS
1219836-47-1
化学式
C20H32N2O3
mdl
——
分子量
348.486
InChiKey
VUMBCQYMBRLWGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.21
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    75.27
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正己胺2,5-二羟基苯乙酮 在 Denilite II Base 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 68.0h, 以5%的产率得到3-acetyl-2,5-bis-hexylamino-[1,4]benzoquinone
    参考文献:
    名称:
    Diamination by N-coupling using a commercial laccase
    摘要:
    Nuclear diamination of p-hydrobenzoquinones with aromatic and aliphatic primary amines was catalysed by an immobilised commercial laccase, Denilite (R) II Base, from Novozymes. The amine and the p-hydrobenzoquinone was reacted under mild conditions (at room temperature and at 35 degrees C) in a reaction vessel open to air in the presence of laccase and a co-solvent to afford, exclusively, the diaminated p-benzoquinone. These compounds may have potential antiallergic, antibiotic, anticancer, antifungal, antiviral and/or 5-lipoxygenase inhibiting activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.01.025
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