bis(3-phenyl-5-methylthiopyrazol-1-yl)methane | 446823-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis(3-phenyl-5-methylthiopyrazol-1-yl)methane
• 英文别名: 5-methylsulfanyl-1-[(5-methylsulfanyl-3-phenylpyrazol-1-yl)methyl]-3-phenylpyrazole
• CAS: 446823-70-7
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄S₂
• 分子量: 392.549
• InChiKey: IWARMXNRESKDRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六羰基钨 、 bis(3-phenyl-5-methylthiopyrazol-1-yl)methane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到bis(3-phenyl-5-methylthiopyrazol-1-yl)methane tetracarbonyltungsten
  参考文献：
  名称：

  含有富S的双（吡唑-1-基）甲烷配体的6族金属羰基配合物的合成和晶体结构

  摘要：

  3（5）-甲硫基-5（3）-苯基吡唑与二溴甲烷在相转移催化条件下的反应仅产生新的配体双（3-苯基-5-甲硫基吡唑-1-基）甲烷。但是，在相同条件下3（5）-甲硫基5（3）-对甲氧基苯基吡唑或3（5）-甲硫基5（3）-叔丁基吡唑与二溴甲烷的反应分别产生三种异构体，表明取代基在配体形成过程中显着影响吡唑环的空间和电子性质。在室温下紫外线照射下，用M（CO）6（M = Cr，Mo或W）处理这些潜在的多齿配体，得到（NN）M（CO）4衍生物，其中某些配合物包含不对称取代的双（吡唑-1-基）甲烷配体。X射线晶体结构分析表明，这些络合物中的硫原子不参与与金属中心的配位，富S的双（吡唑-1-基）甲烷实际上被两个氮原子用作双齿螯合配体。同样有趣的是，为了减少甲基与羰基的排斥，这些配合物中的甲基取向远离金属中心。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01112-9
• 作为产物：
  描述：

  3-methylthio-5-phenylpyrazole 、 二溴甲烷 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到bis(3-phenyl-5-methylthiopyrazol-1-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  含有富S的双（吡唑-1-基）甲烷配体的6族金属羰基配合物的合成和晶体结构

  摘要：

  3（5）-甲硫基-5（3）-苯基吡唑与二溴甲烷在相转移催化条件下的反应仅产生新的配体双（3-苯基-5-甲硫基吡唑-1-基）甲烷。但是，在相同条件下3（5）-甲硫基5（3）-对甲氧基苯基吡唑或3（5）-甲硫基5（3）-叔丁基吡唑与二溴甲烷的反应分别产生三种异构体，表明取代基在配体形成过程中显着影响吡唑环的空间和电子性质。在室温下紫外线照射下，用M（CO）6（M = Cr，Mo或W）处理这些潜在的多齿配体，得到（NN）M（CO）4衍生物，其中某些配合物包含不对称取代的双（吡唑-1-基）甲烷配体。X射线晶体结构分析表明，这些络合物中的硫原子不参与与金属中心的配位，富S的双（吡唑-1-基）甲烷实际上被两个氮原子用作双齿螯合配体。同样有趣的是，为了减少甲基与羰基的排斥，这些配合物中的甲基取向远离金属中心。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01112-9