(2-Methanesulfinyl-1-phenyl-ethyl)-(5-phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine | 608127-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-Methanesulfinyl-1-phenyl-ethyl)-(5-phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine
• 英文别名: N-(2-methylsulfinyl-1-phenylethyl)-5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 608127-63-5
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃OS₂
• 分子量: 343.473
• InChiKey: WOPUHLUPPWUWLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Methanesulfinyl-1-phenyl-ethyl)-(5-phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 以70%的产率得到(5R,6S)-5-Methylsulfanyl-2,6-diphenyl-5,6-dihydro-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑和 1,2,4-噻二嗪环在含酸不稳定甲亚磺酰基的唑类上的新型化学选择性环化

  摘要：

  氧杂（噻）二唑加合物 2a-d、DMSO 和唑席夫碱 la-d 与硫酸、乙酸和亚硫酰氯化学选择性环化生成咪唑并[2,1-b]-1,3,4-oxa(噻）二唑 3a-d. 它们的 5-甲基亚硫基类似物 4a-d 和 1,3,4-oxa(thia)diazolo[3,2-b]-1,2,4-thiadiazines 5a-d 分别通过脱甲基亚磺酰化形成 3-5，在一锅程序中进行 Pummerer 重排和脱氧去甲基化。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39179
• 作为产物：
  描述：

  二甲基亚砜 、 [1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-(5-phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以73%的产率得到(2-Methanesulfinyl-1-phenyl-ethyl)-(5-phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  咪唑和 1,2,4-噻二嗪环在含酸不稳定甲亚磺酰基的唑类上的新型化学选择性环化

  摘要：

  氧杂（噻）二唑加合物 2a-d、DMSO 和唑席夫碱 la-d 与硫酸、乙酸和亚硫酰氯化学选择性环化生成咪唑并[2,1-b]-1,3,4-oxa(噻）二唑 3a-d. 它们的 5-甲基亚硫基类似物 4a-d 和 1,3,4-oxa(thia)diazolo[3,2-b]-1,2,4-thiadiazines 5a-d 分别通过脱甲基亚磺酰化形成 3-5，在一锅程序中进行 Pummerer 重排和脱氧去甲基化。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39179