1-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinolin-2-one | 188350-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 1-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2(1H)-one；1-benzyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-one
• CAS: 188350-94-9
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: RVPBYPUXTLZVTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinolin-2-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以98%的产率得到(4aR,8aR)-1-Benzyl-octahydro-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pummerer-isomünchnone串联生成（±）-pumiliotoxin C的途径

  摘要：

  含有束缚的π键的亚氨基亚砜的Pummerer反应导致异麦香酮偶极的形成，该分子容易经历分子内偶极环加成反应而提供5位取代的α-吡啶酮。将该方法应用于（±）-铝毒素C。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00141-x
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-3-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinolin-2-one 在 palladium diacetate 甲酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 生成 1-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pummerer-isomünchnone串联生成（±）-pumiliotoxin C的途径

  摘要：

  含有束缚的π键的亚氨基亚砜的Pummerer反应导致异麦香酮偶极的形成，该分子容易经历分子内偶极环加成反应而提供5位取代的α-吡啶酮。将该方法应用于（±）-铝毒素C。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00141-x