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3-(三氟甲基)环丁烷-1-醇 | 1788054-83-0

中文名称
3-(三氟甲基)环丁烷-1-醇
中文别名
——
英文名称
3-(trifluoromethyl)cyclobutanol
英文别名
3-(Trifluoromethyl)cyclobutan-1-ol
3-(三氟甲基)环丁烷-1-醇化学式
CAS
1788054-83-0
化学式
C5H7F3O
mdl
——
分子量
140.105
InChiKey
XGAGIAQWWXHRJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险类别:
    3
  • 危险性防范说明:
    P210,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    1993
  • 危险性描述:
    H225,H302,H315,H319,H335
  • 包装等级:
    II

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(三氟甲基)环丁烷-1-醇4-二甲氨基吡啶caesium carbonate三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 8-chloro-7-((2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)oxy)-2-(1-((1r,3r)-3-(trifluoromethyl)cyclobutyl)-1H-pyrazol-4-yl)quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本公开涉及式(I')化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备该化合物的方法,包括该化合物的组合物,以及使用该化合物的方法,例如在癌症治疗中使用该化合物。
    公开号:
    WO2022170122A1
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文献信息

  • [EN] MODULATORS OF EUKARYOTIC INITIATION FACTOR 2<br/>[FR] MODULATEURS DU FACTEUR 2 D'INITIATION EUCARYOTE
    申请人:DENALI THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019183589A1
    公开(公告)日:2019-09-26
    The present disclosure relates generally to eukaryotic initiation factor 2B modulators of formula A, or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, or mixture of stereoisomers thereof and methods of making and using thereof.
    本公开涉及一般与配方A的真核起始因子2B调节剂有关,或其药用可接受盐、立体异构体或其立体异构体混合物,以及其制备和使用方法。
  • [EN] PYRIDYL OR PYRAZINYL COMPOUNDS CARRYING A METHYL-BOUND ALPHA-AMINO ACID AMIDE GROUP<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLE OU PYRAZINYLE PORTANT UN GROUPE AMIDE D'ACIDE ALPHA-AMINÉ LIÉ À UN MÉTHYLE
    申请人:ABBVIE DEUTSCHLAND
    公开号:WO2017050807A1
    公开(公告)日:2017-03-30
    The present invention relates to pyridyl or pyrazinyl compounds carrying a methyl- bound N-amide moiety derived from an α-amino acid of formula I where the variables are as defined in the claims and the description. The invention further relates to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators, especially agonists or partial agonists, of the 5-HT2C receptor, and to their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of the 5-HT2C receptor.
    本发明涉及携带自公式I中α-氨基酸衍生的甲基结合N-酰胺基团的吡啶基或吡嗪基化合物,其中变量如权利要求和说明中所定义。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物,以及它们作为5-HT2C受体的调节剂,特别是激动剂或部分激动剂的用途,以及它们用于制备用于预防或治疗对5-HT2C受体调节产生反应的疾病和紊乱的用途。
  • NITROGENOUS COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
    申请人:[en]NUPHASE THERAPEUTICS (HANGZHOU) LIMITED., CO.
    公开号:WO2024125626A1
    公开(公告)日:2024-06-20
    The present invention discloses a nitrogenous compound, pharmaceutical composition and use thereof. The present invention provides a compound represented by formula (I) or formula (II), a solvate thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate of the pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of the present disclosure shows a good inhibitory effect on KIF18A, which can be used as KIF18A inhibitor to treat cancers.
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