methyl (E)-7-((1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-((E)-4-hydroxy-4-methyloct-1-en-1-yl)-5-oxocyclopentyl)hept-3-en-5-ynoate | 105430-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-7-((1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-((E)-4-hydroxy-4-methyloct-1-en-1-yl)-5-oxocyclopentyl)hept-3-en-5-ynoate
• 英文别名: (+/-)-methyl 11α,16-dihydroxy-16-methyl-9-oxoprosta-3(E),13(E)-dien-5-yn-1-oate
• CAS: 105430-91-9；105430-92-0；112137-97-0
• 化学式: C₂₂H₃₂O₅
• 分子量: 376.493
• InChiKey: YTWRIZNJCJFTDG-DTLIJHNZSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-7-((1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-((E)-4-hydroxy-4-methyloct-1-en-1-yl)-5-oxocyclopentyl)hept-3-en-5-ynoate 在 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 nickel diacetate 、 乙二胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以44%的产率得到Methyl (3E,5Z,11alpha,13E,16R)-11,16-dihydroxy-16-methyl-9-oxoprosta-3,5,13-trien-1-oate
  参考文献：
  名称：

  米索前列醇的3E，5Z二烯类似物的合成和胃肠道药理作用。

  摘要：

  描述了米索前列醇的3E，5Z二烯类似物的立体定向合成以及胃的抗分泌和腹泻活性。合成中的关键中间体是通过相应的环戊烯酮上的铜/烯醇盐捕获程序获得的α链截短的乙炔。乙炔与4-碘-3（E）-丁烯酸甲酯的钯催化偶联提供了共轭烯炔。尽管用Lindlar催化剂对烯炔进行选择性加氢反应失败，但使用P-2镍作为催化剂仍可得到所需的3E，5Z二烯。在抑制狗胃酸分泌以及在大鼠产生腹泻方面，二烯的效力比米索前列醇高约3倍。

  DOI：

  10.1021/jm00384a032
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-methyl 9-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-16-methyl-11α-<(triethylsilyl)oxy>-16-<(trimethylsilyl)oxy>prosta-3(E),8,13(E)-trien-5-yn-1-oate 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以71%的产率得到methyl (E)-7-((1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-((E)-4-hydroxy-4-methyloct-1-en-1-yl)-5-oxocyclopentyl)hept-3-en-5-ynoate
  参考文献：
  名称：

  米索前列醇的3E，5Z二烯类似物的合成和胃肠道药理作用。

  摘要：

  描述了米索前列醇的3E，5Z二烯类似物的立体定向合成以及胃的抗分泌和腹泻活性。合成中的关键中间体是通过相应的环戊烯酮上的铜/烯醇盐捕获程序获得的α链截短的乙炔。乙炔与4-碘-3（E）-丁烯酸甲酯的钯催化偶联提供了共轭烯炔。尽管用Lindlar催化剂对烯炔进行选择性加氢反应失败，但使用P-2镍作为催化剂仍可得到所需的3E，5Z二烯。在抑制狗胃酸分泌以及在大鼠产生腹泻方面，二烯的效力比米索前列醇高约3倍。

  DOI：

  10.1021/jm00384a032