(E)-4-methyloct-4-enal | 1194019-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-methyloct-4-enal
• CAS: 1194019-81-2
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: WRXUPJZDIIWFQQ-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-methyloct-4-enal 在 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 triisopropyl((1,4,4-trimethyl-2-propyl-8-oxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  的不对称合成8-氧杂双环[3,2,1]辛烷：阳离子级联环化

  摘要：

  高辛烷值：一种新颖的和8-氧杂双环[3.2.1]使用阳离子级联环化反应辛烷已开发的实用合成（参见方案; TIPS三异丙=）。分离出的环化产物的非对映体取决于缩醛或醛底物是否被使用。

  DOI：

  10.1002/anie.201202699
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-4-methyloct-4-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-4-methyloct-4-enal
  参考文献：
  名称：

  烯属酮烯酸的酸催化分子内[2 + 2]环加成反应：容易获得双环[n.2.0]构架

  摘要：

  2加2等于一辆自行车：烯丙烯酮的高效酸催化的分子内[2 + 2]环加成反应产生了紧张的双环[ n]。[2.0]框架，其中包含临近的全碳四级和三级中心（请参阅方案； Tf：三氟甲磺酰基），在温和的条件下具有出色的产率和化学，区域和非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.200902471