摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-butanesulfonylimino-1-methylindoline | 1006728-10-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-butanesulfonylimino-1-methylindoline
英文别名
——
2-butanesulfonylimino-1-methylindoline化学式
CAS
1006728-10-4
化学式
C13H18N2O2S
mdl
——
分子量
266.364
InChiKey
KWQDXMLTGUOZBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.21
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    49.74
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-butanesulfonyl azide2-ethynyl-N-methylaniline2,6-二甲基吡啶copper(l) iodide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 12.0h, 以88%的产率得到2-butanesulfonylimino-1-methylindoline
    参考文献:
    名称:
    铜催化的2-乙炔基苯胺与磺酰叠氮化物的环化反应成为吲哚的新途径。
    摘要:
    揭示了通过N-烷基或芳基取代的2-乙炔基苯胺与磺酰叠氮化物的Cu催化的环化反应可以有效地合成2-磺酰亚胺基二氢吲哚。这种通往二氢吲哚衍生物的新途径的特征在于反应条件温和,在二氢吲哚环的2-位容易引入官能团以及广泛的底物范围。还证明了吲哚啉向羟吲哚和靛红类似物的选择性转化。
    DOI:
    10.1021/ol800049b
点击查看最新优质反应信息