1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-heptadecan-1-one | 186454-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-heptadecan-1-one
• 英文别名: 1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-heptadecan-1-on；1-(3,4-Dimethoxyphenyl)heptadecan-1-one
• CAS: 186454-86-4
• 化学式: C₂₅H₄₂O₃
• 分子量: 390.607
• InChiKey: KMPUXYUTRFKHIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-heptadecan-1-one 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 1.25h， 以28%的产率得到4-十七烷基-1,2-二甲氧基-苯
  参考文献：
  名称：

  来自Lannea welwitschii的新型细胞毒性烷基化对苯二酚。

  摘要：

  从植物Lannea welwitschii（Hiern）Engl的有机提取物中分离出了两种新颖的天然产物羊毛脂（1）和2'（R）-羟基羊毛脂（2）。通过光谱分析方法解析了它们的结构，并通过与合成模型进行比较来证实了它们的结构。2的绝对构型通过改进的Mosher方法确定。两种化合物均对60种人类肿瘤细胞系的NCI组显示出适度的细胞毒性。还阐明了两个异构的4,5-二羟基-5-烷基-2-环己烯酮（7和8）的结构，它们似乎是1和2的生物遗传前体。

  DOI：

  10.1021/np960435t
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 N-十七烷酰氯 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-heptadecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Majima; Nakamura, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 4094

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Majima; Nakamura, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 4094
  作者：Majima、Nakamura

  DOI：——

  日期：——
• Majima; Nagaoka; Yamada, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 216
  作者：Majima、Nagaoka、Yamada

  DOI：——

  日期：——
• Novel Cytotoxic, Alkylated Hydroquinones from <i>Lannea welwitschii</i>
  作者：Amiram Groweiss、John H. Cardellina、Lewis K. Pannell、Duangchan Uyakul、Yoel Kashman、Michael R. Boyd

  DOI：10.1021/np960435t

  日期：1997.2.1

  Two novel natural products, lanneaquinol (1) and 2'(R)-hydroxylanneaquinol (2), were isolated from the organic extract of the plant Lannea welwitschii (Hiern) Engl. Their structures were solved by spectroanalytical methods and confirmed by comparison to synthetic models. The absolute configuration of 2 was determined by the modified Mosher method. Both compounds exhibited modest cytotoxicity against

  从植物Lannea welwitschii（Hiern）Engl的有机提取物中分离出了两种新颖的天然产物羊毛脂（1）和2'（R）-羟基羊毛脂（2）。通过光谱分析方法解析了它们的结构，并通过与合成模型进行比较来证实了它们的结构。2的绝对构型通过改进的Mosher方法确定。两种化合物均对60种人类肿瘤细胞系的NCI组显示出适度的细胞毒性。还阐明了两个异构的4,5-二羟基-5-烷基-2-环己烯酮（7和8）的结构，它们似乎是1和2的生物遗传前体。