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N-十七烷酰氯 | 40480-10-2

中文名称
N-十七烷酰氯
中文别名
十七烷酰氯;十七酰氯
英文名称
heptadecanoyl chloride
英文别名
heptadecanoic acid chloride
N-十七烷酰氯化学式
CAS
40480-10-2
化学式
C17H33ClO
mdl
MFCD00000743
分子量
288.901
InChiKey
ICDQUAGMQCUEMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    13 °C
  • 沸点:
    176 °C/4 mmHg (lit.)
  • 密度:
    0.883 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、乙酸乙酯(微溶)
  • 稳定性/保质期:
    常规情况下不会分解,没有危险反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.941
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34,R37
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2915900090
  • 包装等级:
    III
  • 危险标志:
    GHS05
  • 危险品运输编号:
    UN 3265 8/PG 2
  • 危险性描述:
    H314
  • 危险性防范说明:
    P280,P305 + P351 + P338,P310
  • 危险类别:
    8
  • 储存条件:
    密封保存,并在-20 ºC条件下存放。

SDS

SDS:f520d8b709fa0952e16755868f5275f2
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十七烷酰氯 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: Heptadecanoyl Chloride
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。
食入:漱口。切勿催吐。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物,防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
十七烷酰氯 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 十七烷酰氯
百分比: >98.0%(GC)(T)
CAS编码: 40480-10-2
俗名: Margaroyl Chloride
分子式: C17H33ClO

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入: 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(自携式呼吸器)。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施: 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 切勿与水接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
十七烷酰氯 修改号码:5

模块 7. 操作处置与储存
潮敏
包装材料: 依据法律。只可存放在原用的容器內。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 半面罩或全面罩呼吸器,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。依据当地和政府法
规,使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 13°C (凝固点)
沸点/沸程 176 °C/0.5kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.91
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 与水接触分解并产生有毒气体。
避免接触的条件: 湿气
须避免接触的物质 氧化剂, 强碱, 水
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
十七烷酰氯 修改号码:5

模块 12. 生态学信息
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第8类 腐蚀品
UN编号: 3265
正式运输名称: 腐蚀性液体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级: III

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A


反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-十七烷酰氯盐酸二硫化碳三氯化铝乙醚乙醇 作用下, 生成 3-heptadecyl-4-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Asano; Iguti, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1218,1222
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    十七烷酸氯化亚砜 作用下, 生成 N-十七烷酰氯
    参考文献:
    名称:
    奇数的1,3-二酰胺基磷脂的合成与生物物理表征
    摘要:
    纳米药物的药物递送效率低。机械响应性囊泡可以提供释放由人体基本物理学触发的活性化合物的替代方法。具有C16尾巴的1,3-二酰胺基磷脂被证明是机械响应囊泡的有效构件,但是它们的低主相变温度阻碍了其在人体中的有效应用。由于膜的主要相变温度取决于脂肪酰基链的长度,因此我们合成了1,3-二酰胺基磷脂:Rad-PC-Rad的C17同源物。Rad-PC-Rad升高的主相变温度允许在体温下传递机械响应性药物。在这里,我们报告Rad-PC-Rad单层和双层膜的生物物理特性。
    DOI:
    10.1021/acs.langmuir.7b04227
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文献信息

  • Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of amides, carbamates and sulfonamides
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0825164A2
    公开(公告)日:1998-02-25
    This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of amide, carbamate, and sulfonamide combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.
    这项发明涉及一种用于制备酰胺、碳酸酯和磺酰胺组合库的新型溶液相过程。这些库在药物发现中具有实用价值,并用于形成新型检测套件的微孔板组件。
  • 糖脂肪酸エステルおよびオイルゲル化剤
    申请人:株式会社サナス
    公开号:JP2019089719A
    公开(公告)日:2019-06-13
    【課題】種々のオイルをゲル化することのできる化合物の提供。【解決手段】式(1)で示される1,5−アンヒドロ−D−グルシトール脂肪酸エステル又は,1,5−アンヒドロ−D−マンニトール脂肪酸エステルからなる、化合物及び上記化合物を含有するゲル化剤。(R1は各々独立にC10、11又は13〜22の直鎖飽和脂肪酸に由来するアシル基)【選択図】なし
    提供可以将各种油凝胶化的化合物。所述化合物为由式(1)所示的1,5-脱水-D-葡萄糖醇脂肪酸酯或1,5-脱水-D-甘露醇脂肪酸酯组成,并含有上述化合物的凝胶剂。(其中R1分别独立地来源于C10、11或13-22的直链饱和脂肪酸基团)【选择图】无
  • [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS ACC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACC
    申请人:ALMIRALL SA
    公开号:WO2019115405A1
    公开(公告)日:2019-06-20
    Novel pyrrole derivatives of Formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Acetyl- CoA carboxylase (ACC).
    公开了式(I)的新吡咯衍生物;以及它们的制备方法,包括它们的药物组合物以及它们作为乙酰辅酶A羧化酶(ACC)抑制剂在治疗中的用途。
  • Differential scanning calorimetric and powder X-ray diffraction studies on a homologous series of N-acyl-L-alanine esters with matched chains (n = 9-18)
    作者:D SIVARAMAKRISHNA、MUSTI J SWAMY
    DOI:10.1007/s12039-015-0928-5
    日期:2015.9
    alternation with compounds bearing odd acyl and alkyl chains showing higher values of T t, ΔH t and ΔS t as compared to NAAEs with even acyl and alkyl chains. However, the transition enthalpies and entropies of the odd- and even chain length series independently exhibit a linear dependence on the chain length. The d-spacings obtained from PXRD increase linearly with chain length with an increment of 1.76 Å/CH
    已经合成了L-丙氨酸的两个链衍生物的同系物,即带有匹配的,饱和的,酰基和烷基链(n= 9-18)的N-酰基L-丙氨酸烷基酯(NAAE)。通过差示扫描量热法(DSC)和粉末X射线衍射(PXRD)研究了NAAE的热致相变和超分子结构。DSC研究的结果表明,转变温度(T t),焓(ΔH t)和熵(ΔS t)与带有奇数酰基和烷基链的化合物表现出奇偶交替,表现出更高的T t,ΔH值t和Δ 与具有偶数酰基和烷基链的NAAE相比,S t更大。但是,奇数和偶数链长序列的跃迁焓和熵独立地表现出对链长的线性依赖性。从PXRD获得的d间距随链长线性增长,增幅为1.76Å / CH 2,表明NAAE采用倾斜的双层结构或弯曲的结构。本研究结果为研究NAAE与其他膜脂的相互作用提供了热力学和结构基础,从而反过来可以帮助我们了解它们如何增强角质层的透皮渗透性。 DSC对带有匹配,饱和,酰基和烷基链(n = 9-18)的
  • Structure, supramolecular organization and phase behavior of N-acyl-β-alanines: Structural homologues of mammalian brain constituents N-acylglycine and N-acyl-GABA
    作者:D. Sivaramakrishna、Musti J. Swamy
    DOI:10.1016/j.chemphyslip.2016.10.002
    日期:2016.12
    Strong hydrogen bonding interactions between COOH groups of the molecules from opposite leaflets as well as NH⋯O hydrogen bonds between the amide groups from adjacent molecules in the same leaflet as well as dispersion interactions between the acyl chains stabilize the bilayer structure. The d-spacings calculated from powder X-ray diffraction studies showed odd-even alteration with odd-chain length compounds
    Ñ酰基-β-丙氨酸(一个Nabas)是结构同源物Ñ -acylglycines(唠叨)和Ñ酰基-γ氨基酸(NAGABAs),和非手性异构体Ñ -acylalanines,这些都是存在于哺乳动物的脑和其他组织和调节具有各种功能的生物受体的活性。在本研究中,我们合成并表征了一系列带有饱和酰基链的NABA(n = 8-20),并研究了它们的超分子组织和热致相行为。在差示扫描量热(DSC)研究中,大多数NABA在干态主链熔融相变之前以及与水水合时都会发生一两个次要的过渡,但在与缓冲液水合时仅会发生一个过渡( pH 7.6)。从DSC研究获得的跃迁焓(ΔH t)和熵(ΔS t)显示出在干燥状态和缓冲液水合时对链长的线性依赖性,而在用水水合时观察到奇偶变化。N-月桂酰-β-丙氨酸(NLBA)和N的晶体结构在P21 / c空间群的单斜系统中解决了-肉豆蔻酰基-β-丙氨酸(NMBA)问题。NLBA和NMB
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