(3S)-3-diphenylphosphanyl-3-[3-[(1S)-1-diphenylphosphanyl-3-(furan-2-yl)-3-oxopropyl]phenyl]-1-(furan-2-yl)propan-1-one | 1335292-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S)-3-diphenylphosphanyl-3-[3-[(1S)-1-diphenylphosphanyl-3-(furan-2-yl)-3-oxopropyl]phenyl]-1-(furan-2-yl)propan-1-one
• CAS: 1335292-89-1
• 化学式: C₄₄H₃₆O₄P₂
• 分子量: 690.715
• InChiKey: VWUJFWOJRJWFOV-CXNSMIOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 二苯基膦 在 C₂₉H₂₆N₂Pd⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.17h， 以98%的产率得到(3S)-3-diphenylphosphanyl-3-[3-[(1S)-1-diphenylphosphanyl-3-(furan-2-yl)-3-oxopropyl]phenyl]-1-(furan-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Direct Synthesis of Chiral Tertiary Diphosphines via Pd(II)-Catalyzed Asymmetric Hydrophosphination of Dienones

  摘要：

  A highly diastereo- and enantioselective Pd(II)-catalyzed hydrophosphination of dienones with Ph2PH involving formation of double C*-P bonds has been developed, providing a series of chiral tertiary diphosphines (chiral PCP pincer ligands) in high yields. A catalytic cycle for the reaction was proposed.

  DOI：

  10.1021/ol202480r

文献信息

• Direct Synthesis of Chiral Tertiary Diphosphines <i>via</i> Pd(II)-Catalyzed Asymmetric Hydrophosphination of Dienones
  作者：Yinhua Huang、Renta Jonathan Chew、Yongxin Li、Sumod A. Pullarkat、Pak-Hing Leung

  DOI：10.1021/ol202480r

  日期：2011.11.4

  A highly diastereo- and enantioselective Pd(II)-catalyzed hydrophosphination of dienones with Ph2PH involving formation of double C*-P bonds has been developed, providing a series of chiral tertiary diphosphines (chiral PCP pincer ligands) in high yields. A catalytic cycle for the reaction was proposed.