4-溴-2,5-二甲氧基苯甲酸 | 35458-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2,5-二甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 4-bromo-2,5-dimethoxybenzoic acid
• 英文别名: 4-Brom-2,5-dimethoxy-benzoesaeure
• CAS: 35458-39-0
• 化学式: C₉H₉BrO₄
• 分子量: 261.072
• InChiKey: LNIJFUCQBPDEIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C
• 沸点：
  358.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.571±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2,5-二甲氧基苯甲酸 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二仲丁胺 、 四甲基乙二胺 、 三溴化硼 、 三乙胺盐酸盐 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.6h， 生成 phenyl 4-bromo-6-hydroxy-3-methoxy-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  完全合成的四环素TP-2758的工艺开发和规模放大：具有出色的口服生物利用度的高效抗菌剂

  摘要：

  描述了在C-8位带有手性吡咯烷侧链的全合成广谱四环素TP-2758的工艺研究和开发。该过程以一种融合的方法利用了两个关键的中间体7和10，该中间体允许制造足够数量的API以提供临床前和早期临床开发。使用Ellman的亚磺酰胺化学将吡咯烷部分以高对映选择性引入到左手部分（LHP）10中，并且通过X射线晶体结构分析确认了绝对构型。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.5b00404
• 作为产物：
  描述：

  甲基苯醌 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 氯仿 、 氢溴酸 作用下， 生成 4-溴-2,5-二甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Luettringhaus; Gralheer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1942, vol. 550, p. 67,83

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Peptide‐Catalyzed Fragment Couplings that Form Axially Chiral Non‐ <i> C ₂ </i> ‐Symmetric Biaryls
  作者：Gavin Coombs、Marcus H. Sak、Scott J. Miller

  DOI：10.1002/anie.201913563

  日期：2020.2.10

  We have demonstrated that small, modular, tetrameric peptides featuring the Lewis-basic residue β-dimethylaminoalanine (Dmaa) are capable of atroposelectively coupling naphthols and ester-bearing quinones to yield non-C2 -symmetric BINOL-type scaffolds with good yields and enantioselectivity. The study culminates in the asymmetric synthesis of backbone-substituted scaffolds similar to 3,3'-disubstituted

  我们已经证明具有路易斯基本残基β-二甲基氨基丙氨酸（Dmaa）的小，模块化，四聚体肽能够对萘酚和带有酯的醌进行熵选择性偶联，以产生具有良好收率和对映选择性的非C2对称​​BINOL型支架。该研究最终以不对称合成类似于3,3'-双取代BINOL的骨架取代支架（如（R）-TRIP），重结晶后具有良好的（94：6 er）至优异的（> 99.9：0.1 er）对映选择性，以及修饰最小的非甾体类抗炎药（NSAID）萘普生的非对映选择性净芳基化。
• Nanometer-Scale Water-Soluble Macrocycles from Nanometer-Sized Amino Acids
  作者：Chris M. Gothard、James S. Nowick

  DOI：10.1021/jo902268x

  日期：2010.3.19

  Fmoc-protected derivatives Fmoc-m-Abc2K(Boc)-OH (1a) and Fmoc-o-Abc2K(Boc)-OH (1b). These derivatives can be used alone or in conjunction with Fmoc-Abc2K(Boc)-OH (1c) as ordinary amino acids in Fmoc-based solid-phase peptide synthesis. Building blocks 1a−c were used to synthesize macrocyclic “triangles” 9a−c, “parallelograms” 10a,b, and hexagonal “rings” 11a−d. The macrocycles range from a trimer to a

  本文介绍了非天然氨基酸m -Abc 2K和o -Abc 2K作为纳米尺寸的构建块，用于创建具有明确形状的水溶性大环。m -Abc 2K和o -Abc 2K是纳米级氨基酸 Abc 2K 的同源物，我们最近将其引入用于合成精确长度的水溶性分子棒（J. Am. Chem. Soc. 2007 , 129 , 7272）。Abc 2K是线性的 (180°)，m -Abc 2K创建一个 120° 角，o-Abc 2K创建 60° 角。m- Abc 2K和o- Abc 2K是3'-氨基-(1,1'-联苯)-4-羧酸和2'-氨基-(1,1'-联苯)-4-羧酸的衍生物，具有两个丙氧基铵侧链，可溶于水。m -Abc 2K和o -Abc 2K制备为 Fmoc 保护的衍生物 Fmoc- m -Abc 2K(Boc) -OH ( 1a ) 和Fmoc- o -Abc 2K(Boc) -OH ( 1b )。这些衍生物可以单独使用或与
• Novel tricyclic diazepines tocolytic oxytocin receptor antagonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030008863A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  This invention provides novel tricyclic diazepine compounds as well as methods and pharmaceutical compositions utilizing these compounds for the treatment and/or prevention and/or suppression of disorders which may be remedied or alleviated by oxytocin antagonist activity, including treatment of preterm labor, dysmenorrhea, endometritis, and for suppressing labor prior to caesarean delivery. These compounds are also useful in enhancing fertility rates, enhancing survival rates and synchronizing estrus in farm animals; and may be useful in the prevention and treatment of disfunctions of the oxytocin system in the central nervous system including obsessive compulsive disorder (OCD) and neuropsychiatric disorders.

  这项发明提供了新颖的三环二氮杂平烯类化合物，以及利用这些化合物进行治疗和/或预防和/或抑制可能通过催产素拮抗剂活性得到缓解或减轻的疾病的方法和药物组合物，包括早产、经痛、子宫内膜炎的治疗，以及在剖宫产前抑制分娩。这些化合物还可用于提高农场动物的生育率、生存率和同步发情；并且可能在预防和治疗中枢神经系统中催产素系统功能障碍，包括强迫症（OCD）和神经精神障碍方面有用。
• Dehydrogenative Coupling to Enable the Enantioselective Total Synthesis of (−)-Simaomicin α
  作者：Yizhong Wang、Chao Wang、John R. Butler、Joseph M. Ready

  DOI：10.1002/anie.201304812

  日期：2013.10.4

  The anticancer natural product simaomicin α has been synthesized. Asymmetric synthesis allowed the assignment of absolute stereochemistry. The enantiomer of the naturally occurring substance shows potent cytotoxicity towards Gram‐positive bacteria and human cancer cells. Bn=benzyl, BOM=benzyloxymethyl.

  已经合成了抗癌天然产物simaomicin α。不对称合成允许分配绝对立体化学。这种天然物质的对映体对革兰氏阳性菌和人类癌细胞显示出强大的细胞毒性。Bn=苄基，BOM=苄氧基甲基。
• Novel tricyclic pyridyl carboxamides and derivatives thereof tocolytic oxytocin receptor antagonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030055047A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  This invention provides novel substituted tricyclic pyridyl carboxamides which act as oxytocin receptor competitive antagonists, as well as methods of their manufacture, pharmaceutical compositions and methods of their use in treatment, inhibition, suppression or prevention of preterm labor, dysmenorrhea, endometritis, suppression of labor at term prior to caesarean delivery, and to facilitate antinatal transport to a medical facility. These compounds are also useful in enhancing fertility rates, enhancing survival rates and synchronizing estrus in farm animals; and may be useful in the prevention and treatment of disfunctions of the oxytocin system in the central nervous system including obsessive compulsive disorder (OCD) and neuropsychiatric disorders.

  这项发明提供了新型的取代三环吡啶基羧酰胺，其作为催产素受体竞争性拮抗剂，以及其制备方法、药物组合物和在治疗、抑制、压制或预防早产、痛经、子宫内膜炎、术前剖宫产前期压制分娩以及促进孕产妇前往医疗机构的使用方法。这些化合物还可用于提高农场动物的生育率、生存率和同步发情；并且可能有助于预防和治疗中枢神经系统中催产素系统功能障碍，包括强迫症（OCD）和神经精神障碍。