缩宫素杂质10 | 10551-48-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 缩宫素杂质10
• 英文名称: N-Acetyloxytocin
• 英文别名: (2S)-1-[(4R,7S,10S,13S,16S,19R)-19-acetamido-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-13-[(2S)-butan-2-yl]-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carbonyl]-N-[(2S)-1-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 10551-48-1
• 化学式: C₄₅H₆₈N₁₂O₁₃S₂
• 分子量: 1049.24
• InChiKey: RROMYFJBCBPTNU-RANNHORISA-N

物化性质

• 沸点：
  1593.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  453
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  15

制备方法与用途

应用

缩宫素杂质10可作为有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  缩宫素杂质10 在 3,3,3-膦三基三丙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 C₄₅H₇₀N₁₂O₁₃S₂
  参考文献：
  名称：

  Dichloroacetophenone Derivatives: A Class of Bioconjugation Reagents for Disulfide Bridging

  摘要：

  A mild and biocompatible method for the construction of disulfide bridging in peptides using dichloroacetophenone derivatives is developed. This method is highly selective (chemo, diastereo, regio, etc.) and atom economic and works under biocompatible reaction conditions (metal-free, water, pH 7, rt, etc.).

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02477
• 作为产物：
  描述：

  缩宫素 、 溶剂黄146 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到缩宫素杂质10
  参考文献：
  名称：

  Pd0 介导的 [11C] 甲基碘与羧基硅烷的交叉偶联合成 [11C] 乙酸及其活性酯：小分子、中分子和大分子的 11C-乙酰化

  摘要：

  报道了一种从[ 11 C]CH 3 I开始制备放射性[ 11 C] 乙酸及其活性酯的合成方法。[ 11 C]CH 3 I与三苯基羧基硅烷的Pd介导的交叉偶联以高产率得到[2- 11 C]乙酸。[2- 11 C]乙酸迅速转化为[2- 11 C]乙酸亚胺酯，其可用于通过有机分子的11 C-乙酰化进行放射性标记。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100638

文献信息

• Late-stage <i>gem</i>-difluoroallylation of phenol in bioactive molecules and peptides with 3,3-difluoroallyl sulfonium salts
  作者：Minqi Zhou、Jin-Xiu Ren、Xiao-Tian Feng、Hai-Yang Zhao、Xia-Ping Fu、Qiao-Qiao Min、Xingang Zhang

  DOI：10.1039/d3sc06302j

  日期：——

  method for the late-stage selective O-fluoroalkylation of tyrosine residues with a stable yet highly reactive fluoroalkylating reagent, 3,3-difluoroallyl sulfonium salts (DFASs), has been developed. The reaction proceeds in a mild basic aqueous buffer (pH = 11.6) with high efficiency, high biocompatibility, and excellent regio- and chemoselectivity. Various oligopeptides and phenol-containing bioactive

  已经开发出一种使用稳定且高反应性的氟烷基化试剂 3,3-二氟烯丙基锍盐 (DFAS) 对酪氨酸残基进行后期选择性O-氟烷基化的有效方法。该反应在温和的碱性水性缓冲液（pH = 11.6）中进行，具有高效率、高生物相容性以及优异的区域选择性和化学选择性。各种寡肽和含酚生物活性分子，包括碳水化合物和核苷，可以选择性地O-氟烷基化。 DFAS 添加的乙烯基和其他官能团可以成为连续修饰的有价值的连接体，显着扩展进一步生物共轭的化学空间。该方案的合成实用性已通过荧光标记的抗癌药物和 O-link 型 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N , N ', N , N'-四乙酸-酪氨酸3的合成得到证明。 -奥曲酸（DOTA-TATE），展示了该方法在药物化学和化学生物学中的前景。
• Isolation of Cysteine Containing Peptides
  申请人：Martin Warham Lance

  公开号：US20150158905A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The disclosure provides a capture system and methods for isolating cysteine-containing peptides from biological fluid and proteolytic mixtures. The disclosure also provides compounds of formulae (II), (III), and (IV), useful in methods of the invention.
• US9783571B2
  申请人：——

  公开号：US9783571B2

  公开（公告）日：2017-10-10