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ethyl 4-((2-chloroquinolin-3-yl)methyl)benzoate | 1599474-24-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-((2-chloroquinolin-3-yl)methyl)benzoate
英文别名
——
ethyl 4-((2-chloroquinolin-3-yl)methyl)benzoate化学式
CAS
1599474-24-4
化学式
C19H16ClNO2
mdl
——
分子量
325.795
InChiKey
DVGANMDBRFSMTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.66
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    39.19
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对碘苯甲酸乙酯 、 ((2-chloroquinolin-3-yl)methyl)zinc chloride lithium chloride 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.08h, 以70%的产率得到ethyl 4-((2-chloroquinolin-3-yl)methyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    杂芳基甲基锌试剂的制备及反应
    摘要:
    我们报告了通过直接将锌插入杂芳基甲基氯化物中,以及这些杂环氯甲基前体的简便直接合成方法,来制备杂芳基甲基氯化锌的一般方法。我们证明,杂芳基甲基锌试剂会经历各种反应,包括交叉偶联,烯丙基化,酰化和与醛的加成反应,从而导致多官能杂环产物。此外,这些杂芳族锌化合物被证明是用于制备各种N和O杂环的通用试剂,并且可以使用CB1修饰剂的类似物。
    DOI:
    10.1021/ol500790p
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