| 932748-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 932748-08-8
• 化学式: C₂₅H₂₂BrNO
• 分子量: 432.36
• InChiKey: ICVUQWYWVSWWRC-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-(2-Bromophenyl)-10,10-dimethyl-7,9,11,12-tetrahydronaphtho[1,2-b]quinoline-8-thione
  参考文献：
  名称：

  Cortes Cortes, Eduardo; Garcia, Concepcion Lozada; De Cortes, Olivia Garcia Mellado, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2007, vol. 44, # 1, p. 39 - 48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 邻溴苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二甲酮、芳基醛和 1-萘胺之间的新型双三组分和五组分反应：合成和计算研究

  摘要：

  用于合成吖啶和双(2-苄基-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮)-N-和4-二取代的一系列单锅、原子经济、平行三组分和五组分反应已经研究了二甲酮、芳基醛和 1-萘胺在绿色条件下的萘胺衍生物。合成吖啶衍生物的三组分路线是众所周知的，但五组分路线导致双(2-苄基-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮)-N-和4-二取代萘胺衍生物，这是一种前所未有的途径，本文首次报道。通过这一成就，已经合成了广泛的新型吖啶和双（2-苄基-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮）-N-和4-二取代萘胺衍生物，并在此期间取得了可观的成绩。计算机分析，包括分子对接、分子动力学和 ADMET 预测工具。吖啶衍生物和N ,4-二取代萘胺似乎分别与 5-HT 2A/C和 MAO-A/B 显着相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132569