[(2R,3R,6S)-2-((4RS)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-6-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonylmethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester | 881658-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [(2R,3R,6S)-2-((4RS)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-6-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonylmethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: [(2R,3R,6S)-2-((4RS)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-6-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonylmethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(2R,3R,6S)-2-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-6-[(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfonylmethyl]oxan-3-yl]carbamate
• CAS: 881658-99-7
• 化学式: C₂₄H₃₅N₅O₇S
• 分子量: 537.637
• InChiKey: VZWTYZXYIWKXJB-LTLCQPOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-[1,5]naphthyridine-4-carbaldehyde 、 [(2R,3R,6S)-2-((4RS)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-6-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonylmethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 以62%的产率得到{(2R,3R,6S)-2-((4RS)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-6-trans-[2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-vinyl]-tetrahydro-pyran-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/105154

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,6S)-2-((4RS)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-6-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 ammonium molybdate 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 [(2R,3R,6S)-2-((4RS)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-6-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonylmethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 [(2R,3R,6S)-2-((2RS)-2,3-dihydroxy-propyl)-6-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonylmethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/105154

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/86016
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——