[1-(5(S)-tert-butoxycarbonylamino-6(S)-hydroxy-3,3-dimethyl-7-piperidin-1-yl-heptanoyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3(S)-yl]-carbamic acid methyl ester | 861444-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-(5(S)-tert-butoxycarbonylamino-6(S)-hydroxy-3,3-dimethyl-7-piperidin-1-yl-heptanoyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3(S)-yl]-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-[1-[(5S,6S)-6-hydroxy-3,3-dimethyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-7-piperidin-1-ylheptanoyl]-3,4-dihydro-2H-quinolin-3-yl]carbamate
• CAS: 861444-68-0
• 化学式: C₃₀H₄₈N₄O₆
• 分子量: 560.734
• InChiKey: ANROMAOPXWQEQI-HPZMQGABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(5(S)-tert-butoxycarbonylamino-6(S)-hydroxy-3,3-dimethyl-7-piperidin-1-yl-heptanoyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3(S)-yl]-carbamic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [1-(5(S)-amino-6(S)-hydroxy-3,3-dimethyl-7-piperidin-1-yl-heptanoyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3(R)-yl]-carbamic acid methyl ester dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO ALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005070870A3
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 [1-(5(S)-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-5-(R)-oxiranyl-pentanoyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl]-carbamic acid methyl ester 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [1-(5(S)-tert-butoxycarbonylamino-6(S)-hydroxy-3,3-dimethyl-7-piperidin-1-yl-heptanoyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3(S)-yl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO ALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005070870A3