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8-methoxy-3-(2-oxo-2-phenylethoxy)benzo[c]chromen-6-one
8-methoxy-3-(2-oxo-2-phenylethoxy)benzo[c]chromen-6-one | 500203-23-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-methoxy-3-(2-oxo-2-phenylethoxy)benzo[c]chromen-6-one
英文别名
8-methoxy-3-(2-oxo-2-phenylethoxy)-6H-benzo[c]chromen-6-one;8-methoxy-3-phenacyloxybenzo[c]chromen-6-one
CAS
500203-23-6
化学式
C
22
H
16
O
5
mdl
MFCD03469343
分子量
360.366
InChiKey
NOGDXMZBBUKTTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
191-192 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
沸点:
585.8±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.298±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
27
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
61.8
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
8-O-甲基尿石素A
3-hydroxy-8-methoxy-6H-benzo[c]chromen-6-one
35233-17-1
C
14
H
10
O
4
242.231
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-methoxy-10-phenylbenzo[c]furo[3,2-g]chromen-5-one
——
C
22
H
14
O
4
342.351
反应信息
作为反应物:
描述:
8-methoxy-3-(2-oxo-2-phenylethoxy)benzo[c]chromen-6-one
在
sodium hydroxide
作用下, 以
异丙醇
为溶剂, 以88%的产率得到3-methoxy-10-phenylbenzo[c]furo[3,2-g]chromen-5-one
参考文献:
名称:
Modified coumarins. 15. Condensed psoralen derivatives based on substituted dibenzo[b,d]pyran-6-ones
摘要:
采用 MacLeod 方法制备了苯并[c]呋喃并[3,2-g]色烯-5-酮,它是一种改良的补骨脂素类似物,含有在呋喃并[3,2-g]色烯-7-酮体系的 5,6 位环化的取代苯环。
DOI:
10.1007/s10600-005-0030-1
作为产物:
描述:
2-溴-5-甲氧基苯甲酸
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
copper(I) sulfate
、
copper(II) sulfate
sodium hydroxide
、
potassium carbonate
作用下, 以
水
、
丙酮
为溶剂, 生成
8-methoxy-3-(2-oxo-2-phenylethoxy)benzo[c]chromen-6-one
参考文献:
名称:
Modified coumarins. 15. Condensed psoralen derivatives based on substituted dibenzo[b,d]pyran-6-ones
摘要:
采用 MacLeod 方法制备了苯并[c]呋喃并[3,2-g]色烯-5-酮,它是一种改良的补骨脂素类似物,含有在呋喃并[3,2-g]色烯-7-酮体系的 5,6 位环化的取代苯环。
DOI:
10.1007/s10600-005-0030-1
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