8-methoxy-3-(2-oxo-2-phenylethoxy)benzo[c]chromen-6-one | 500203-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-methoxy-3-(2-oxo-2-phenylethoxy)benzo[c]chromen-6-one
• 英文别名: 8-methoxy-3-(2-oxo-2-phenylethoxy)-6H-benzo[c]chromen-6-one；8-methoxy-3-phenacyloxybenzo[c]chromen-6-one
• CAS: 500203-23-6
• 化学式: C₂₂H₁₆O₅
• mdl: MFCD03469343
• 分子量: 360.366
• InChiKey: NOGDXMZBBUKTTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-192 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  585.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-3-(2-oxo-2-phenylethoxy)benzo[c]chromen-6-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以88%的产率得到3-methoxy-10-phenylbenzo[c]furo[3,2-g]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Modified coumarins. 15. Condensed psoralen derivatives based on substituted dibenzo[b,d]pyran-6-ones

  摘要：

  采用 MacLeod 方法制备了苯并[c]呋喃并[3,2-g]色烯-5-酮，它是一种改良的补骨脂素类似物，含有在呋喃并[3,2-g]色烯-7-酮体系的 5,6 位环化的取代苯环。

  DOI：

  10.1007/s10600-005-0030-1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯甲酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(I) sulfate 、 copper(II) sulfate sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 8-methoxy-3-(2-oxo-2-phenylethoxy)benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Modified coumarins. 15. Condensed psoralen derivatives based on substituted dibenzo[b,d]pyran-6-ones

  摘要：

  采用 MacLeod 方法制备了苯并[c]呋喃并[3,2-g]色烯-5-酮，它是一种改良的补骨脂素类似物，含有在呋喃并[3,2-g]色烯-7-酮体系的 5,6 位环化的取代苯环。

  DOI：

  10.1007/s10600-005-0030-1

文献信息

• Modified coumarins. 15. Condensed psoralen derivatives based on substituted dibenzo[b,d]pyran-6-ones
  作者：Ya. L. Garazd、M. M. Garazd、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-005-0030-1

  日期：2004.11

  Benzo[c]furo[3,2-g]chromen-5-ones, modified psoralen analogs containing a substituted benzene ring annelated at the 5,6-position of the furo[3,2-g]chromen-7-one system, were prepared by the MacLeod method.

  采用 MacLeod 方法制备了苯并[c]呋喃并[3,2-g]色烯-5-酮，它是一种改良的补骨脂素类似物，含有在呋喃并[3,2-g]色烯-7-酮体系的 5,6 位环化的取代苯环。