(E)-1-benzyloxy-2-hexene-4,6-diol | 96502-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-1-benzyloxy-2-hexene-4,6-diol
• CAS: 96502-55-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: DYJQHLXFOSGJOH-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-benzyloxy-2-hexene-4,6-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三丁基膦 、 三乙胺 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 (E)-1-benzyloxy-6-tert-butyldimethylsilyloxy-4-<(2,4-dimethoxy-3-methylphenyl)oxy>-2-hexene
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific route to aziridinomitosanes: the synthesis of novel mitomycin congeners

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00299a022
• 作为产物：
  描述：

  顺-4-苄氧基-2-丁烯-1-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硼酸三甲酯 、 Celite 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 (E)-1-benzyloxy-2-hexene-4,6-diol
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific route to aziridinomitosanes: the synthesis of novel mitomycin congeners

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00299a022