allyl 2-acetamido-3-O-benzoyl-2-deoxy-4,6-di-O-methanesulfonyl-α-D-glucopyranoside | 250710-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 2-acetamido-3-O-benzoyl-2-deoxy-4,6-di-O-methanesulfonyl-α-D-glucopyranoside
• CAS: 250710-44-2
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₁₁S₂
• 分子量: 521.566
• InChiKey: PGCQJDHGWUIFNW-VBEQINLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  160.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2-acetamido-3-O-benzoyl-2-deoxy-4,6-di-O-methanesulfonyl-α-D-glucopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 mercury dibromide 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 91.17h， 生成 allyl S-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-acetamido-4-thio-6-thiocyanato-2,4,6-trideoxy-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A Novel Approach to β-(1→4)-Linked Thiodisaccharides Starting from Disulfide Sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00010292
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 allyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到allyl 2-acetamido-3-O-benzoyl-2-deoxy-4,6-di-O-methanesulfonyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A Novel Approach to β-(1→4)-Linked Thiodisaccharides Starting from Disulfide Sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00010292