L-Mycaral | 70717-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: L-Mycaral
• 英文别名: (2S,3S)-2,4-dimethyl-2,3-dihydropyran-3,4-diol
• CAS: 70717-87-2；70774-09-3；78086-62-1；78086-63-2；131350-66-8
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: PWQBPMOPXSQWBT-WABBHOIFSA-N

物化性质

• 熔点：
  101 °C
• 沸点：
  233.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-Mycaral 在 4-二甲氨基吡啶 、 ion exchange resin 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Methyl-2,3,6-tridesoxy-3-C-methyl-α-L-erythro-hex-2-enopyranosid
  参考文献：
  名称：

  甲基α-L-vancosaminide的合成。

  摘要：

  描述了由二-O-乙酰基-L-鼠李醛合成甲基α-L-香豆酰胺。由糖基的1,5-脱水-1,2,6-三苯氧基-3制备烯丙基醇甲基2,3,6-三苯氧基-3-C-甲基-α-L-苏-己-2--2-吡喃糖苷-C-甲基-L-ribo-hex-1-烯醇，并转化为其N，N-二甲基异脲衍生物。通过异脲的亲电环化作用，引入vancosamine中的顺式氨基醇官能团，然后水解所得的恶唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(99)00259-1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二-O-乙酰-1,5-酐-2,6-双脱氧-L-阿拉伯-己-1-糖醇 在 silver carbonate 作用下， 生成 L-Mycaral
  参考文献：
  名称：

  甲基α-L-vancosaminide的合成。

  摘要：

  描述了由二-O-乙酰基-L-鼠李醛合成甲基α-L-香豆酰胺。由糖基的1,5-脱水-1,2,6-三苯氧基-3制备烯丙基醇甲基2,3,6-三苯氧基-3-C-甲基-α-L-苏-己-2--2-吡喃糖苷-C-甲基-L-ribo-hex-1-烯醇，并转化为其N，N-二甲基异脲衍生物。通过异脲的亲电环化作用，引入vancosamine中的顺式氨基醇官能团，然后水解所得的恶唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(99)00259-1

文献信息

• Short stereoselective synthesis of l-nogalose
  作者：Kathlyn A. Parker、Susan M. Meschwitz

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90867-x

  日期：1988.2
• Jung, Guenter; Klemer, Almuth, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 2, p. 740 - 745
  作者：Jung, Guenter、Klemer, Almuth

  DOI：——

  日期：——