4-溴-2-(1H-四唑-5-基)苯胺 | 27398-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-溴-2-(1H-四唑-5-基)苯胺
• 英文名称: 4-bromo-2-(2H-tetrazol-5-yl)aniline
• 英文别名: 4-bromo-2-(1H-tetrazol-5-yl)aniline
• CAS: 27398-52-3
• 化学式: C₇H₆BrN₅
• 分子量: 240.062
• InChiKey: CATSHJCKVONEFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-(1H-四唑-5-基)苯胺 在 氧气 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 4-bromo-2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOCARBONYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BENZOCARBONYLE

  摘要：

  本文提供了包含所述化合物的药物组合物，用于治疗癌症。具体的癌症包括那些由YAP/TAZ介导或由YAP/TAZ与TEAD相互作用调节的癌症。

  公开号：

  WO2019113236A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯甲腈 在 aluminum (III) chloride 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到4-溴-2-(1H-四唑-5-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  N- [2-（1H-替硝唑-5-基）苯基]苯甲酰胺衍生物作为强G蛋白偶联受体35激动剂的SAR研究

  摘要：

  G蛋白偶联受体35（GPR35）已成为治疗疼痛，炎性和代谢性疾病的潜在靶标。我们已经发现了一系列基于香豆素骨架的强效GPR35激动剂，并发现引入1 H-四唑-5-基大大提高了它们的效价。我们通过两步合成方法设计和合成了一系列新的N- [2-（1 H-四唑-5-基）苯基]苯甲酰胺衍生物，并使用动态质量重新分配（DMR）表征了它们对GPR35的激动活性。分析。N-（5-溴-2-（1 H-四唑-5-基）苯基）-4-甲氧基苯甲酰胺（56）和N-（5-溴-2-（1 H-四唑-5-基）苯基）-2-氟-4-甲氧基苯甲酰胺（63）显示出最高的激动剂激动剂GPR35，EC 50分别为0.059μM和0.041μM 。计算了所选化合物的理化性质，以评估其药物相似性，表明化合物56和63具有良好的药物相似性能。一起，Ñ - [2-（1H-四唑-5-基）苯基]苯甲酰胺衍生物是潜在地用于开发有效的GPR35激动剂大候选。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00510

文献信息

• Substituted phenyl derivatives, their preparation and use
  申请人：Neurosearch A/S

  公开号：US06297261B1

  公开（公告）日：2001-10-02

  A compound having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof where the variables are defined in the specification are useful in the treatment of sickle-cell anemia.

  具有公式(I)或其药物可接受的盐的化合物，其中变量在说明书中定义，可用于治疗镰状细胞贫血。
• [EN] NON-FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES NON FUSIONNÉS
  申请人：VIVACE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018204532A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for treating cancers. Specific cancers include those that are mediated by YAP/TAZ or those that are modulated by the interaction between YAP/TAZ and TEAD.

  本文提供了包含所述化合物的化合物和药物组合物，用于治疗癌症。具体的癌症包括那些由YAP/TAZ介导或由YAP/TAZ与TEAD相互作用调节的癌症。
• NOVEL BIPHENYL THIO-UREA DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Nardi Antonio

  公开号：US20100144736A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention relates to novel biphenyl thio-urea derivatives of Formula (I), wherein A represents hydroxy or tetrazolyl; R 1 represents halo, hydroxy or phenyl, which phenyl may optionally be substituted with halo; and R 2 and R 3 , independent of each other, represent halo, trifluoromethyl, nitro and/or phenyl, that are found to be potent modulators of ion channels and, as such, they are valuable candidates for the treatment of disease or disorders as diverse as those which are responsive to modulation of ion channels.

  本发明涉及公式（I）的新型联苯基硫脲衍生物，其中A代表羟基或四唑基；R1代表卤素、羟基或苯基，所述苯基可以选择性地被卤素取代；R2和R3，彼此独立，代表卤素、三氟甲基、硝基和/或苯基，这些衍生物被发现是离子通道的有效调节剂，因此它们是治疗对离子通道调节敏感的疾病或疾病的有价值的候选药物。
• ERG channel openers for the treatment of cardiac arrhythmias
  申请人：Neurosearch A/S

  公开号：US07851492B2

  公开（公告）日：2010-12-14

  This invention relates to the use of ERG channel openers for the treatment of cardiac arrhythmias, and to the use of specific compounds for such treatment. In a separate aspect the invention provides novel compounds useful as ERG channel openers.

  本发明涉及使用ERG通道开放剂治疗心律失常，以及使用特定化合物进行此类治疗。在另一个方面，本发明提供了作为ERG通道开放剂有用的新化合物。
• Diarylurea derivatives and their use as chloride channel blockers
  申请人：Dahl H Bjarne

  公开号：US20060160856A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to novel diarylurea derivatives useful as chloride channel blockers. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy, such as for the treatment of bone metabolic diseases, diseases responsive to modulation of the mast cell or basophil activity, diseases responsive to inhibition of angiogenesis, or sickle cell anaemia, and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及新型二芳基脲衍生物，其作为氯离子通道阻滞剂有用。在其他方面，本发明涉及这些化合物在治疗方法中的使用，例如用于骨代谢性疾病、对肥大细胞或嗜碱性粒细胞活性调节敏感的疾病、对血管生成抑制敏感的疾病或镰刀细胞贫血的治疗，以及包含本发明化合物的制药组合物。