dimethyl 4-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-5-phenylpyridazine-3,6-dicarboxylate | 949021-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl 4-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-5-phenylpyridazine-3,6-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 4-phenyl-5-[(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]pyridazine-3,6-dicarboxylate
• CAS: 949021-90-3
• 化学式: C₄₈H₄₆N₂O₉
• 分子量: 794.901
• InChiKey: NFEYJPPQCCAUPQ-VFPMKJSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-5-phenylpyridazine-3,6-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl (2R,3S,4S,4aR,9bR)-3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-oxo-9-phenyl-2,3,4,4a,7,9b-hexahydro-2H-pyrano[2',3':5,6]pyrano[3,4-b]pyrrole-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由碳水化合物前体合成多羟基吡喃并吡咯衍生物

  摘要：

  描述了从炔烃前体分三到四步有效合成新型多羟基-四氢吡喃-吡咯。该方法包括作为关键步骤，通过逆需求 Diels-Alder 反应和随后的分子内内酯化获得哒嗪中间体的环收缩。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700102
• 作为产物：
  描述：

  1-O-acetyl-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 dimethyl 4-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-5-phenylpyridazine-3,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  由碳水化合物前体合成多羟基吡喃并吡咯衍生物

  摘要：

  描述了从炔烃前体分三到四步有效合成新型多羟基-四氢吡喃-吡咯。该方法包括作为关键步骤，通过逆需求 Diels-Alder 反应和随后的分子内内酯化获得哒嗪中间体的环收缩。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700102