3-O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-6-O-acetyl-4-O-(6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-2-O-benzyl-α-D-galactopyranosylbromid | 79705-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-6-O-acetyl-4-O-(6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-2-O-benzyl-α-D-galactopyranosylbromid
• CAS: 79705-68-3
• 化学式: C₅₈H₆₈BrNO₂₀
• 分子量: 1179.08
• InChiKey: LYSTVLKCQXAZPZ-UWPLVTSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  243.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-6-O-acetyl-4-O-(6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-2-O-benzyl-α-D-galactopyranosylbromid 在 palladium on activated charcoal 4 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 三氟乙酸 、 mercury dibromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 4-O-<3-O-(2-Acetamido-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-4-O-(β-D-mannopyranosyl)-α-D-galactopyranosyl>-β-L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Lockhoff, Oswald, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 9, p. 3115 - 3125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-1,6-di-O-acetyl-4-O-(6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-2-O-benzyl-D-galactopyranose 在 TiBr 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-6-O-acetyl-4-O-(6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-2-O-benzyl-α-D-galactopyranosylbromid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Lockhoff, Oswald, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 9, p. 3115 - 3125

  摘要：

  DOI：