Adenosine, 2'-deoxy-N-((1R,2R,3R,4S)-1,2,3,4-tetrahydro-2,3,4-trihydroxybenzo(c)phenanthren-1-yl)- | 107033-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: Adenosine, 2'-deoxy-N-((1R,2R,3R,4S)-1,2,3,4-tetrahydro-2,3,4-trihydroxybenzo(c)phenanthren-1-yl)-
• 英文别名: (1R,2R,3R,4S)-1-[[9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]amino]-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[g]phenanthrene-2,3,4-triol
• CAS: 107033-02-3
• 化学式: C₂₈H₂₇N₅O₆
• 分子量: 529.552
• InChiKey: KZCQTFDJSLTNCI-FRPZRZOGSA-N

物化性质

• 沸点：
  921.2±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-deoxyadenosine 5'-monophosphate disodium salt 、 2'-deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium salt 、 (+)-syn-benzo[c]phenanthrene 3,4-dihydrodiol 1,2-epoxide 在 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 作用下， 以 水 为溶剂， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从海湾和峡湾区的二醇环氧化物形成加合物后，DNA与游离核苷酸之间的碱基选择性存在明显差异。

  摘要：

  由3,4-二羟基-1,2-环氧-1,2,3,4-四氢苯并[c]菲和7,8-二羟基-9,10-的四个旋光异构体中的每一个形成的加合物的分布将环氧，7,8,9,10-四氢苯并[a]（（BcPh和BaP二醇环氧化物）与脱氧腺苷和脱氧鸟苷5'-单磷酸酯的等摩尔混合物反应，与这些二醇环氧化物（DEs）的已知加合物分布进行了比较在体外与小牛胸腺DNA反应后。在dAMP和dGMP的等摩尔混合物（总计100 mM）的存在下，BaP（约40-60％）和BcPh（约30-40％）相对于四醇的所有类型加合物形成效率相当）二醇环氧化合物。这与DNA观察到的四醇和加合物之间的分配不同，其中BcPh DE形成的加合物比BaP DE更有效。对于其中苯甲基羟基和环氧基是反式（DE-2）的DE非对映异构体，dAMP / dGMP混合物中游离核苷酸的环外氨基优先反式与顺式开环。从质上讲，这类似于这些异构体与DNA反应时形成顺

  DOI：

  10.1021/tx000073w