N-(4-Methylphenyl)-5,6-dihydro-2,4-diphenylnaphtho<1,2-b>pyridinium triflate | 76017-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-Methylphenyl)-5,6-dihydro-2,4-diphenylnaphtho<1,2-b>pyridinium triflate
• 英文别名: 2,4-diphenyl-1-(p-tolyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinolin-1-ium trifluoromethanesulfonate；1-(4-Methylphenyl)-2,4-diphenyl-5,6-dihydro benzo[h]quinolinium trifluoromethanesulfonate；1-(4-methylphenyl)-2,4-diphenyl-5,6-dihydrobenzo[h]quinolin-1-ium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 76017-55-5
• 化学式: CF₃O₃S*C₃₂H₂₆N
• 分子量: 573.636
• InChiKey: GPBXBYLJXWWSQA-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  277 °C(Solv: ethanol (64-17-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  频哪醇 、 双联邻苯二酚硼酸酯 、 N-(4-Methylphenyl)-5,6-dihydro-2,4-diphenylnaphtho<1,2-b>pyridinium triflate 在 α,α,α-三联吡啶 、 乙酸二异丙胺 、 三乙胺 作用下， 反应 26.0h， 以10%的产率得到对甲基苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  y试剂可实现芳香胺的自由基CN硼基化反应。

  摘要：

  在这里，我们报告通过均溶的C（sp 2）-N键裂解芳香胺的自由基硼化。该方法利用了通过吡啶试剂（Sc Pyry-OTf）进行的简单而温和的活化，从而引发了氨基的反应性。特吡啶和乙硼烷试剂的组合触发自由基反应，该反应裂解C（sp 2）-N键并形成一个新的C（sp 2）-B键。吡啶鎓中间体的独特的非平面结构为芳基的形成提供了必要的驱动力。该方法允许在电子环境中没有区别地使多种芳族胺进行硼酸酯化。

  DOI：

  10.1002/chem.202000412
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-diphenyl-3-oxopropylidene)-1-tetralone 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(4-Methylphenyl)-5,6-dihydro-2,4-diphenylnaphtho<1,2-b>pyridinium triflate
  参考文献：
  名称：

  Elshafie, Sayed Mahmoud M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 586 - 588

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Katritzky, Alan R.; El-Mowafy, Azzahra M.; Marzorati, Liliana, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 9, p. 4001 - 4030
  作者：Katritzky, Alan R.、El-Mowafy, Azzahra M.、Marzorati, Liliana、Patel, Ranjan C.、Thind, Sukhpal S.

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY A. R.; EL-MONAFY A. M.; MARZORATY L.; PATEL R. C.; THIND S. S., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 9, 310-311, (J. CHEM. RES. MICROFICHE 1980+
  作者：KATRITZKY A. R.、 EL-MONAFY A. M.、 MARZORATY L.、 PATEL R. C.、 THIND S. S.

  DOI：——

  日期：——
• ELSHAFIE, SAYED, MAHMOUD, M., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 6, 586-588
  作者：ELSHAFIE, SAYED, MAHMOUD, M.

  DOI：——

  日期：——
• Radical C−N Borylation of Aromatic Amines Enabled by a Pyrylium Reagent
  作者：Yuanhong Ma、Yue Pang、Sonia Chabbra、Edward J. Reijerse、Alexander Schnegg、Jan Niski、Markus Leutzsch、Josep Cornella

  DOI：10.1002/chem.202000412

  日期：2020.3.23

  Herein, we report a radical borylation of aromatic amines through a homolytic C(sp 2 )-N bond cleavage. This method capitalizes on a simple and mild activation via a pyrylium reagent ( Sc Pyry-OTf) thus priming the amino group for reactivity. The combination of terpyridine and a diboron reagent triggers a radical reaction which cleaves the C(sp 2 )-N bond and forges a new C(sp 2 )-B bond. The unique

  在这里，我们报告通过均溶的C（sp 2）-N键裂解芳香胺的自由基硼化。该方法利用了通过吡啶试剂（Sc Pyry-OTf）进行的简单而温和的活化，从而引发了氨基的反应性。特吡啶和乙硼烷试剂的组合触发自由基反应，该反应裂解C（sp 2）-N键并形成一个新的C（sp 2）-B键。吡啶鎓中间体的独特的非平面结构为芳基的形成提供了必要的驱动力。该方法允许在电子环境中没有区别地使多种芳族胺进行硼酸酯化。
• Elshafie, Sayed Mahmoud M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 586 - 588
  作者：Elshafie, Sayed Mahmoud M.

  DOI：——

  日期：——