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2-(1,3-diphenyl-3-oxopropylidene)-1-tetralone | 35339-16-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1,3-diphenyl-3-oxopropylidene)-1-tetralone
英文别名
(2E)-2-(3-oxo-1,3-diphenylpropylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1-one
2-(1,3-diphenyl-3-oxopropylidene)-1-tetralone化学式
CAS
35339-16-3
化学式
C25H20O2
mdl
——
分子量
352.433
InChiKey
GXKLVVUJOJTLCC-GHVJWSGMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,3-diphenyl-3-oxopropylidene)-1-tetralone氢溴酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以90%的产率得到2,4-diphenyl-5,6-dihydro-7,8-benzochromenylium bromide
    参考文献:
    名称:
    Katritzky, Alan R.; Al-Omran, Fatima; Patel, Ranjan C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1890 - 1894
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5,6-dihydro-2,4-diphenylnaphtho[1,2-b]pyrylium tetrafluoroborate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以100%的产率得到2-(1,3-diphenyl-3-oxopropylidene)-1-tetralone
    参考文献:
    名称:
    Elshafie, Sayed Mahmoud M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 1, p. 83 - 84
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Chemistry of 1,5-diketones: V. Hydrazination of acyclic and heterocyclic (poly)carbonyl compounds
    作者:O. V. Fedotova、N. V. Pchelintseva、O. A. Mazhukina、D. N. Ibragimova
    DOI:10.1134/s1070428015120155
    日期:2015.12
    Reactions of 2-(1-aryl-3-oxo-3-phenylpropylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ones, 3-(1-aryl-3-oxo-3-phenylpropyl)-3,4-dihydro-2H-chromene-2,4-diones, and 3,3'-(arylmethylene)bis(3,4-dihydro-2H-chromene-2,4-diones) with hydrazine hydrate have been studied. Depending on the substrate structure, these reactions involve intramolecular heterocyclization with participation of the exocyclic double bond
    2-(1-芳基-3-氧代-3-苯基亚丙基)-3,4-二氢-1(2 H)-ones,3-(1-芳基-3-氧代-3-苯基丙基)-3,已经研究了具有的4-二氢-2 H-亚甲基-2,4-二酮和3,3'-(芳基亚甲基)双(3,4-二氢-2 H-亚甲基-2,4-二酮)。取决于底物结构,这些反应涉及分子内杂环化,并带有环外双键和侧链羰基或两个氧代基团的参与,从而产生新的吡唑吲唑和二氮杂衍生物以及derivatives。
  • Katritzky, Alan R.; Singh, Jagadish N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 5, p. 421 - 424
    作者:Katritzky, Alan R.、Singh, Jagadish N.
    DOI:——
    日期:——
  • Elshafie, Sayed Mahmoud M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 586 - 588
    作者:Elshafie, Sayed Mahmoud M.
    DOI:——
    日期:——
  • Katritzky, Alan R.; Thind, Sukhpal S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 865 - 868
    作者:Katritzky, Alan R.、Thind, Sukhpal S.
    DOI:——
    日期:——
  • Reductive deamination of aryl- and heteroaryl-amines via pyridinium fluorides
    作者:Alan R. Katritzky、Akornsri Chermprapai、Susana Bravo、Ranjan C. Patel
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)98888-x
    日期:1981.1
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