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3,6-di-tert-butyl-2,2,7,7-tetramethyloct-4-yn-3,6-diol | 33420-20-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-di-tert-butyl-2,2,7,7-tetramethyloct-4-yn-3,6-diol
英文别名
3,6-di-tert-butyl-2,2,7,7-tetramethyl-oct-4-yne-3,6-diol;3,6-Di-tert-butyl-2,2,7,7-tetramethyl-oct-4-in-3,6-diol;3,6-Ditert-butyl-2,2,7,7-tetramethyloct-4-yne-3,6-diol
3,6-di-tert-butyl-2,2,7,7-tetramethyloct-4-yn-3,6-diol化学式
CAS
33420-20-1
化学式
C20H38O2
mdl
——
分子量
310.521
InChiKey
ARJLDFQNZYXDKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Epoxidation of 3,6-di-tert-butyl-2,2,7,7-tetramethyl-3,4,5-octatriene. Isolation of a stable methylenecyclopropanone
    作者:Jack K. Crandall、Gabriel E. Salazar、Richard J. Watkins
    DOI:10.1021/ja00248a033
    日期:1987.7
    Obtention de di-t-butyl di-t-butylmethylene cyclopropanone, -oxiranne et -oxetannone-3, de di-t-butyl-2,2 di-t-butylvinylidene-3 oxiranne et d'ester d'hydroxy-4 tetra-t-butyl-1,1,4,4 butyne-2yle de l'acide metachlorobenzoique
    得二叔丁基二叔丁基亚甲基环丙酮,-oxiranne et -oxetannone-3,de di-t-butyl-2,2 di-t-butylvinylidene-3 oxiranne et d'ester d'hydroxy-4 tetra -t-丁基-1,1,4,4 丁炔-2yle de l'acide metachlorobenzoique
  • Petrow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1953, vol. 91, p. 857,859
    作者:Petrow et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Hopf, Henning; Haenel, Ralf; Jones, Peter G., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 13, p. 1444 - 1445
    作者:Hopf, Henning、Haenel, Ralf、Jones, Peter G.、Bubenitschek, Peter
    DOI:——
    日期:——
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