4-Bromo-1-methyl-2-phenyl-5-(toluene-4-sulfonylmethyl)-1,2-dihydro-pyridazine-3,6-dione | 143998-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Bromo-1-methyl-2-phenyl-5-(toluene-4-sulfonylmethyl)-1,2-dihydro-pyridazine-3,6-dione
• CAS: 143998-69-0
• 化学式: C₁₉H₁₇BrN₂O₄S
• 分子量: 449.325
• InChiKey: RFSIZKUHAVUAPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  78.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯甲烷 、 5-bromo-2-methyl-1-phenylpyridazine-3,6-dione 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到4-Bromo-1-methyl-2-phenyl-5-(toluene-4-sulfonylmethyl)-1,2-dihydro-pyridazine-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  哒嗪中氢的取代核亲核取代

  摘要：

  哒嗪，3-哒嗪酮和3,6-哒嗪二酮易于通过氯甲基对甲苯基砜的碳负离子对氢（VNS）进行替代性亲核取代，从而形成新的碳-碳键。该反应为合成功能化哒嗪衍生物提供了一种新颖的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61286-8