5-bromo-2-methyl-1-phenylpyridazine-3,6-dione | 950-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-2-methyl-1-phenylpyridazine-3,6-dione
• 英文别名: 4-Bromo-1-methyl-2-phenylpyridazine-3,6-dione
• CAS: 950-76-5
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O₂
• 分子量: 281.109
• InChiKey: SUXONOLVNDAWRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-methyl-1-phenylpyridazine-3,6-dione 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3-chloro-5-(4-chlorophenylthio)-1-phenyl-6-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Baloniak, Sylwester; Ostrowicz, Andrzej, Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 5-6, p. 1085 - 1090

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in pyridazines
  作者：Andrzej Ostrowicz、Sylwester Bałoniak、Mieczysław Ma̧kosza、Andrzej Rykowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61286-8

  日期：1992.8

  Pyridazines, 3-pyridazinones and 3,6-pyridazinediones readily undergo vicarious nucleophilic substitution of hydrogen (VNS) with carbanion of chloromethyl p-tolyl sulfone to form new carbon-carbon bonds. The reaction offers a novel approach to the synthesis of functionalized pyridazine derivatives.

  哒嗪，3-哒嗪酮和3,6-哒嗪二酮易于通过氯甲基对甲苯基砜的碳负离子对氢（VNS）进行替代性亲核取代，从而形成新的碳-碳键。该反应为合成功能化哒嗪衍生物提供了一种新颖的方法。
• BALONIAK, S.;MROCZKIEWICZ, A.;OSTROWICZ, A., ACTA POL. PHARM., 1982, 39, N 4, 193-197
  作者：BALONIAK, S.、MROCZKIEWICZ, A.、OSTROWICZ, A.

  DOI：——

  日期：——
• MROCZKIEWICZ, A., POL. J. CHEM., 1981, 55, N 12, 2637-2638
  作者：MROCZKIEWICZ, A.

  DOI：——

  日期：——
• MROCZKIEWICZ, A., ACTA POL. PHARM., 1984, 41, N 4, 429-434
  作者：MROCZKIEWICZ, A.

  DOI：——

  日期：——
• BALONIAK S.; MROCZKIEWICZ A.; CAGARA M., ACTA. POL. PHARM. <APPH-AX>, 1975, 32, NO 4, 445-449
  作者：BALONIAK S.、 MROCZKIEWICZ A.、 CAGARA M.

  DOI：——

  日期：——