2-n-butoxy-6-methoxy-9-(2,3,5-tri-O-tert-butyldimetylsilyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine | 1351797-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-n-butoxy-6-methoxy-9-(2,3,5-tri-O-tert-butyldimetylsilyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine
• CAS: 1351797-26-6
• 化学式: C₃₃H₆₄N₄O₆Si₃
• 分子量: 697.151
• InChiKey: IQDUDUTXZKSSFO-CTDWIVFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.71
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  98.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2’,3’,5’-O-tri(t-butyldimethylsilyl)-O⁶-methylguanosine 、 正丁醇 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以67%的产率得到2-n-butoxy-6-methoxy-9-(2,3,5-tri-O-tert-butyldimetylsilyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  A New Method for Synthesis of 2-Alkoxyadenosine Analogs

  摘要：

  O(6)-Methylguanosine and 2-amino-6-chloropurine riboside derivative were treated with isoamylnitrite in the presence of an appropriate alcohol to give the corresponding 2-alkoxy-6-methoxy (or chloro) purine riboside derivatives.

  DOI：

  10.3987/com-11-12295