4-(6-Methyl-1,4,8,11-tetraoxadispiro[4.1.47.25]tridecan-6-yl)butan-1-ol | 1215086-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(6-Methyl-1,4,8,11-tetraoxadispiro[4.1.47.25]tridecan-6-yl)butan-1-ol
• CAS: 1215086-46-6
• 化学式: C₁₄H₂₄O₅
• 分子量: 272.342
• InChiKey: WHROVWBVGQGCLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-Methyl-1,4,8,11-tetraoxadispiro[4.1.47.25]tridecan-6-yl)butan-1-ol 在 吡啶 、 三氧化硫 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到4-(6-methyl-1,4,8,11-tetraoxadispiro[4.1.47.25]tridecan-6-yl)butanal
  参考文献：
  名称：

  由2-甲基-1,3-环烷二酮和2-甲基环烷酮衍生的外消旋和对映体纯的乙酰基ω-酮酯的合成

  摘要：

  从常见的中间体开始容易地获得分别连接到2-甲基-1,3-环烷二酮和2-甲基环烷酮的外消旋和对映体纯的炔基酯，这些中间体可以大规模获得。 炔基酯-对映体链-伸长率-三甲基甲硅烷基丙炔-Corey-Fuchs反应

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217043
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以98%的产率得到4-(6-Methyl-1,4,8,11-tetraoxadispiro[4.1.47.25]tridecan-6-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由2-甲基-1,3-环烷二酮和2-甲基环烷酮衍生的外消旋和对映体纯的乙酰基ω-酮酯的合成

  摘要：

  从常见的中间体开始容易地获得分别连接到2-甲基-1,3-环烷二酮和2-甲基环烷酮的外消旋和对映体纯的炔基酯，这些中间体可以大规模获得。 炔基酯-对映体链-伸长率-三甲基甲硅烷基丙炔-Corey-Fuchs反应

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217043