3,4,9,10-tetra(acetoxymethyl)perylene | 924267-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,4,9,10-tetra(acetoxymethyl)perylene
• 英文别名: [4,9,10-Tris(acetyloxymethyl)perylen-3-yl]methyl acetate
• CAS: 924267-22-1
• 化学式: C₃₂H₂₈O₈
• 分子量: 540.57
• InChiKey: PVOTZQNXEGUTCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  688.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,9,10-tetra(acetoxymethyl)perylene 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,9-di(tert-butyl)-1,3,8,10-tetrahydro-2,9-diazadibenzo[cd,lm]perylene
  参考文献：
  名称：

  1,3,8,10-Tetrahydro-2,9-diazadibenzo[cd,lm]perylenes: synthesis of reduced perylene bisimide analogues

  摘要：

  A unique family of 1,3,8,10-tetrahydro-2,9-diazadibenzo[cd,lm]perylenes (THDAP) was prepared through a new synthetic strategy. Completion of the synthesis was achieved in several steps from commercially available perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic dianhydride via reactions between 3,4,9, 10-tetra(chloromethyl)perylene and primary amines. The successful use of a variety of primary amines in the reauions indicated that the synthetic approach provides a rich opportunity to produce new functionalized perylene derivatives. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.100
• 作为产物：
  描述：

  3,4,9,10-苝四羧酸二酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3,4,9,10-tetra(acetoxymethyl)perylene
  参考文献：
  名称：

  1,3,8,10-Tetrahydro-2,9-diazadibenzo[cd,lm]perylenes: synthesis of reduced perylene bisimide analogues

  摘要：

  A unique family of 1,3,8,10-tetrahydro-2,9-diazadibenzo[cd,lm]perylenes (THDAP) was prepared through a new synthetic strategy. Completion of the synthesis was achieved in several steps from commercially available perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic dianhydride via reactions between 3,4,9, 10-tetra(chloromethyl)perylene and primary amines. The successful use of a variety of primary amines in the reauions indicated that the synthetic approach provides a rich opportunity to produce new functionalized perylene derivatives. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.100