2-(tert-butyl)-3-hydroxyquinoline-4-carboxylic acid | 1197391-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-3-hydroxyquinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Tert-butyl-3-hydroxyquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 1197391-18-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: APXPBHPQIVHZCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyl)-3-hydroxyquinoline-4-carboxylic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到4-bromo-2-tert-butylquinolin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  喹啉水杨酸的溴代羧化：增加可及的取代喹啉的多样性

  摘要：

  在用N-溴代琥珀酰亚胺处理后，喹啉水杨酸在室温下进行溴脱羧。可以容忍各种各样的功能基团。还进行了几次一锅转化，从而制备了多种4-取代的喹啉。

  DOI：

  10.1021/jo9018232

文献信息

• Decarboxylative Fluorination of Arylcarboxylic Acids Promoted by <i>ortho</i> -Hydroxy and Amino Groups
  作者：Dinghai Wang、Zheliang Yuan、Qilun Liu、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1002/cjoc.201800016

  日期：2018.6

  A novel decarboxylative fluorination process has been developed for the synthesis of ortho‐hydroxy/amino arylfluorides from salicylic acid analogs, in which the ortho‐hydroxy/amino group plays an important role in the transformation. In addition, various arylfluorides are obtained in good to excellent yields under mild conditions.

  已开发出一种新的脱羧氟化方法，用于从水杨酸类似物合成邻羟基/氨基芳基氟化物，其中邻羟基/氨基在转化中起着重要作用。另外，在温和的条件下以良好至优异的产率获得了各种芳基氟化物。