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methyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methyl-3-oxopropanoate | 168165-94-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methyl-3-oxopropanoate
英文别名
——
methyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methyl-3-oxopropanoate化学式
CAS
168165-94-4
化学式
C13H16O5
mdl
MFCD16328075
分子量
252.267
InChiKey
RJJAYQHOACDJOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    344.9±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.384
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Enantioselective amination of acyclic α-alkylated β-keto esters catalyzed by chiral lithium binaphtholate
    作者:Shunsuke Kotani、Toshifumi Asano、Miyuki Moritani、Makoto Nakajima
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.08.013
    日期:2016.9
    The enantioselective amination of α-alkylated β-keto esters with azodicarboxylates using a chiral dilithium binaphtholate as catalyst affords optically active α,α-disubstituted α-amino acid derivatives in high enantioselectivities of up to 95% ee. A stoichiometric amount of lithium hydroxide accelerates the amination. This method provides easy access to various chiral α,α-disubstituted α-amino acids
    使用手性联二酸二作为催化剂,用偶氮二羧酸酯对α-烷基化的β-酮酯进行对映选择性胺化,可得到光学活性的α,α-二取代的α-氨基酸生物,其对映体选择性高达95%ee。化学计量的氢氧化锂促进了胺化。该方法可容易地从容易获得的起始原料和手性来源中以高收率和高对映选择性获得各种手性α,α-二取代的α-氨基酸
  • COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY
    申请人:PTC Therapeutics, Inc.
    公开号:US20180105526A1
    公开(公告)日:2018-04-19
    Provided herein are compounds, compositions thereof and uses therewith for treating spinal muscular atrophy.
    本文提供了用于治疗脊髓性肌萎缩症的化合物、其组成物和使用方法。
  • US9586955B2
    申请人:——
    公开号:US9586955B2
    公开(公告)日:2017-03-07
  • US9879007B2
    申请人:——
    公开号:US9879007B2
    公开(公告)日:2018-01-30
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