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5,8,15,18-tetraoctyl-5,8,15,18-tetrahydroindolo[3,2-a]indole[3',2':5,6]quinacridone | 142820-37-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,8,15,18-tetraoctyl-5,8,15,18-tetrahydroindolo[3,2-a]indole[3',2':5,6]quinacridone
英文别名
13,18,31,36-Tetraoctyl-13,18,31,36-tetrazanonacyclo[19.15.0.03,19.05,17.06,14.07,12.023,35.024,32.025,30]hexatriaconta-1(21),2,5(17),6(14),7,9,11,15,19,23(35),24(32),25,27,29,33-pentadecaene-4,22-dione
5,8,15,18-tetraoctyl-5,8,15,18-tetrahydroindolo[3,2-a]indole[3',2':5,6]quinacridone化学式
CAS
142820-37-9
化学式
C64H82N4O2
mdl
——
分子量
939.381
InChiKey
RPPDHTXNVZLSPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    20.7
  • 重原子数:
    70
  • 可旋转键数:
    28
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    50.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-9-octylcarbazole 在 Dowtherm A 、 四丁基溴化铵溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 5,8,15,18-tetraoctyl-5,8,15,18-tetrahydroindolo[3,2-a]indole[3',2':5,6]quinacridone
    参考文献:
    名称:
    具有扩展的π共轭骨架的喹ac啶酮衍生物的多晶型物,组装,发光和半导体性质†
    摘要:
    吲哚环稠合喹ac啶酮衍生物5,8,15,18-四辛基-5,8,15,18-四氢吲哚[ 3,2- a ]吲哚[3',2':5,6的结构和性质通过改进的方法合成的]喹ac啶酮(IDQA)已经过仔细研究,并与其母体化合物N,N'-二(n-辛基)喹ac啶酮(C8-QA)进行了比较。浓度依赖性11 H NMR光谱表明,由于平坦和扩展的π共轭,溶液中存在IDQA的强聚集体。具有和没有π⋯π相互作用的IDQA的两个多晶型分别显示红色和不发光。由IDQA分子构造的具有不同形态的一维微材料是通过再沉淀的方法制备的,由于分子的堆积不同,它们表现出不同的发射特性。九环稠密的扁平骨架赋予该材料多种优雅的性能,包括溶液中的高光致发光量子产率以及高的热稳定性和电化学稳定性。因此,制造了具有IDQA作为发射器的高效掺杂的有机发光器件(OLED)。而且,μ ħ =0.047厘米2 V -1小号-1)。
    DOI:
    10.1039/c3tc30803k
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