(E)-3-{4-[4-(4-tert-butylphenylsulfonylamino)-6-[2-(5-methylthiopyrimidin-2-yloxy)ethoxy]pyrimidin-5-yl]}phenylacrylic acid | 169679-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-{4-[4-(4-tert-butylphenylsulfonylamino)-6-[2-(5-methylthiopyrimidin-2-yloxy)ethoxy]pyrimidin-5-yl]}phenylacrylic acid
• 英文别名: (E)-3-[4-[4-[(4-tert-butylphenyl)sulfonylamino]-6-[2-(5-methylsulfanylpyrimidin-2-yl)oxyethoxy]pyrimidin-5-yl]phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 169679-66-7
• 化学式: C₃₀H₃₁N₅O₆S₂
• 分子量: 621.738
• InChiKey: ZHCQYFJRXBRJNP-VGOFMYFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-{4-[4-(4-tert-butylphenylsulfonylamino)-6-[2-(5-methylthiopyrimidin-2-yloxy)ethoxy]pyrimidin-5-yl]}phenylacrylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (E)-3-{4-[4-(4-tert-butylphenylsulfonylamino)-6-[2-(5-methylthiopyrimidin-2-yloxy)ethoxy]pyrimidin-5-yl]}phenylacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulfonamide derivative and process for preparing thereof

  摘要：

  一种苯磺酰胺衍生物的化学式[I]的中文翻译如下：##STR1##其中环A和环B可以相同或不同，每个都是取代或未取代的苯环，Q是一个单键或化学式的基团：--O--，--S--，--SO--，--SO.sub.2--或--CH2--，Y是化学式的基团：--O--，--S--或--NH--，Alk是较低的烷基烃基或较低的烯烃基，Z是一个单键或化学式的基团：--O--或--NH--，R是取代或未取代的芳香杂环或芳基，R.sup.1是氢原子，三氟甲基基团，取代或未取代的较低烷基基团，取代或未取代的较低烯基基团，单-或双-较低烷基氨基基团，取代或未取代的较低烷基硫基团，取代或未取代的较低烷氧基团，取代或未取代的较低炔基基团，芳香杂环基团，取代或未取代的脂环基团或芳基，但当Z是一个单键时，R是取代或未取代的芳香杂环基团，或其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法，这些化合物具有内皮素拮抗活性，并可用于预防或治疗由内皮素引起的各种疾病。

  公开号：

  US05589478A1

文献信息

• US5589478A
  申请人：——

  公开号：US5589478A

  公开（公告）日：1996-12-31