2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-ethylsulfanyl-5-((3aS,4S,5aR,8R,9aR,9bS)-2-oxo-8-phenyl-hexahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-4-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-isoindole-1,3-dione | 115533-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-ethylsulfanyl-5-((3aS,4S,5aR,8R,9aR,9bS)-2-oxo-8-phenyl-hexahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-4-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-isoindole-1,3-dione
• CAS: 115533-53-4
• 化学式: C₄₄H₄₃NO₁₂S
• 分子量: 809.891
• InChiKey: HVUNIQVSVVJSPO-PTUDHKGRSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  137.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-ethylsulfanyl-5-((3aS,4S,5aR,8R,9aR,9bS)-2-oxo-8-phenyl-hexahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-4-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-isoindole-1,3-dione 、 benzyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-beta-D-glucopyranoside 在 苯基硒基三氟甲烷磺酸酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Guenther, Wolfgang; Kunz, Horst, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 9, p. 1068 - 1069

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(N-phenylcarbamoyl)-α-D-glucopyranosyl bromide 在 tetrafluoroboric acid 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-ethylsulfanyl-5-((3aS,4S,5aR,8R,9aR,9bS)-2-oxo-8-phenyl-hexahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-4-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Kunz, Horst; Guenther, Wolfgang, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 8, p. 1118 - 1119

  摘要：

  DOI：