4-溴-2-三甲基硅烷噻唑 | 108306-53-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-溴-2-三甲基硅烷噻唑
• 中文别名: 4-溴-2-(三甲基硅基)噻唑
• 英文名称: 4-Bromo-2-trimethylsilylthiazole
• 英文别名: 4-bromo-2-(trimethylsilyl)thiazole；4-bromo-2-trimethylsilanylthiazole；2-Trimethylsilyl-4-bromothiazole；4-bromo-2-(trimethyl-silanyl)-thiazole；(4-bromo-1,3-thiazol-2-yl)-trimethylsilane
• CAS: 108306-53-2
• 化学式: C₆H₁₀BrNSSi
• 分子量: 236.208
• InChiKey: WLQGXFSBIGJXDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-85 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.384g/mLat 25℃
• 闪点：
  82°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934100090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P501,P261,P270,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P271,P264,P280,P370+P378,P362+P364,P303+P361+P353,P301+P312+P330,P304+P340+P312,P403+P235
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H225
• 储存条件：
  -20°C，惰性气体

SDS

1.1 产品标识符
: 4-Bromo-2-(trimethylsilyl)thiazole
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图 无
信号词 警告
危险申明
H227 可燃液体
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H10BrNSSi
分子式
: 236.2 g/mol
分子量
成分 浓度
4-Bromo-2-(trimethylsilyl)thiazole
-
化学文摘编号(CAS No.) 108306-53-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 移去所有火源。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
82.2 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
8.15 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
1.384 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-三甲基硅烷噻唑 在 正丁基锂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 methyl 4-oxo-4-(4-trimethylsilyl-1,3-thiazol-2-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (trimethylsilyl)thiazoles and reactions with carbonyl compounds. Selectivity aspects and synthetic utility

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a029
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以88%的产率得到4-溴-2-三甲基硅烷噻唑
  参考文献：
  名称：

  Amino-5-(5-membered)hetero-arylimidazolone compounds and the use thereof for beta-secretase modulation

  摘要：

  本发明提供了一种式I的2-氨基-5-杂环基-5-苯基咪唑酮化合物。本发明还提供了利用该化合物抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。

  公开号：

  US20070004786A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003087104A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Compounds of formula I : and pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein Ar and R are as defined in the specification, compositions containing such compounds and the use of such compounds and compositions for use in therapy.

  式I的化合物及其药用盐，其中Ar和R如规范中所定义，含有这种化合物的组合物以及这种化合物和组合物在治疗中的用途。
• Indoles
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20020019531A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  A 1,4-substituted cyclic amine derivative represented by the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof: 1 wherein A, B, C, D, T, Y, and Z each represent a methine or a nitrogen linkage; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 each represent a substituent; n represents 0 or an integer of 1 to 3; m represents 0 or an integer of 1 to 6; and p represents an integer of 1 to 3. The compounds have serotonin antagonism. They are therefore clinically useful as medicaments, in particular, for treating, ameliorating, and preventing spastic paralysis. They are also useful as central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  一种由以下公式表示的1,4-取代的环胺衍生物或其药理学上可接受的盐： 其中A、B、C、D、T、Y和Z分别表示亚甲基或氮键合物；R1、R2、R3、R4和R5分别表示取代基；n表示0或1至3的整数；m表示0或1至6的整数；p表示1至3的整数。这些化合物具有5-羟色胺拮抗作用。因此，在临床上作为药物特别有用，用于治疗、改善和预防痉挛性瘫痪。它们还可用作中枢肌肉松弛剂，改善肌张力过高。
• A New Convenient Preparation of 2-, 4-, and 5- Thiazolecarboxaldehydes and Their Conversion into the Corresponding Carbonitrile<i>N</i>-Oxides: Synthesis of 3-Thiazolylisoxazoles and 3-Thiazolylisoxazolines
  作者：Alessandro Dondoni、Giancarlo Fantin、Marco Fogagnolo、Alessandro Medici、Paola Pedrini

  DOI：10.1055/s-1987-28146

  日期：——

  The title aldehydes are prepared in high Yieids by quenching 2-lithiothiazole, 4-litho-, and 5-litho-2-trimethylsilylthiazole with N-formylmorpholine followed by protodesilylation in the latter two cases. The aldehydes are transformed through their oximes and hydroxamoyl chlorides into nitrile oxides which react with alkene and acetylene dipolarophiles to give 3-thiazolylisoxazolines and 3-thiazolylisoxazoles in moderate to good yields

  标题醛类化合物通过淬灭2-锂噻唑、4-锂-和5-锂-2-三甲基硅基噻唑与N-甲酰吗啉来制备，产率较高。在后两种情况下，随后进行脱硅化处理。这些醛类化合物通过其肟和羟肟酰氯转化为氰化物，与烯烃和乙炔二极亲电试剂反应，以中等至良好产率得到3-噻唑基异恶唑啉和3-噻唑基异恶唑。
• OCTAHYDRO FUSED AZADECALIN GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Corcept Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150148341A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention provides octahydro fused azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了八氢融合的阿扎德卡林化合物以及将这些化合物用作糖皮质激素受体调节剂的方法。
• 1,1-bis(heteroazolyl)alkane derivatives and their use as neuroprotective
  申请人：——

  公开号：US05665747A1

  公开（公告）日：1997-09-09

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds having the general formula (1) ##STR1## wherein: X.sub.1 and X.sub.2 are independently O, S or Se; Y.sub.1 and Y.sub.2 are independently C or N with the proviso that at least one of Y.sub.1 and Y.sub.2 is N; Y.sub.3 and Y.sub.4 are independently C or N with the proviso that at least one of Y.sub.3 and Y.sub.4 is N; R.sub.1 and R.sub.2 each represent one or more groups independently selected from H, lower alkyl, lower alkoxy-lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, lower acyloxy-lower alkyl or CF.sub.3 ; and A is ##STR2## geometrical and optical isomers and racemates thereof where such isomers exist, as well as pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and solvates thereof; having therapeutic activity, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations containing said compounds and the medicinal use of said compounds.

  本发明涉及具有通式（1）的新型杂环化合物 其中：X₁和X₂分别独立地为O、S或Se；Y₁和Y₂分别独立地为C或N，但至少其中一个为N；Y₃和Y₄分别独立地为C或N，但至少其中一个为N；R₁和R₂分别代表一个或多个从H、较低烷基、较低烷氧基-较低烷基、羟基-较低烷基、较低酰氧基-较低烷基或CF₃中独立选择的基团；以及A为 它们的几何和光学异构体和盐酸盐以及溶剂化合物，其具有治疗活性，以及其制备的过程和中间体，含有所述化合物的药物配方和所述化合物的药用。