4-溴-2-乙基-1-甲氧基苯 | 33839-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-溴-2-乙基-1-甲氧基苯
• 英文名称: 4-bromo-2-ethyl-1-methoxybenzene
• 英文别名: 2-ethyl-4-bromo-anisole；Methyl-(4-brom-2-aethyl-phenyl)-aether；5-Brom-2-methoxy-1-aethyl-benzol；2-Aethyl-4-brom-anisol；4-Bromo-2-ethyl-1-methoxy-benzene；2-Ethyl-4-brom-anisol
• CAS: 33839-11-1
• 化学式: C₉H₁₁BrO
• 分子量: 215.09
• InChiKey: IRITUNGQFQNGKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-乙基-1-甲氧基苯 在 硫酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 3-乙基-4-羟基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Begue,J.-P.; Fetizon,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 781 - 787

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基苯酚 在 sodium hydroxide 、 dioxane*Br₂ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-溴-2-乙基-1-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  芳香族氨基酸羟化酶抑制剂。2.3-烷基-甲基酪氨酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00291a003

文献信息

• Palladium-Catalyzed α-Arylation of Cyclic Vinylogous Esters for the Synthesis of γ-Arylcyclohexenones and Total Synthesis of Aromatic Podocarpane Diterpenoids
  作者：Wen-Yi Hou、Yen-Ku Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00268

  日期：2017.3.3

  method for the formal γ-arylation of cyclohexenones allowing synthesis of a remote all-carbon quaternary center. The process involves the palladium-catalyzed α-arylation of a α-substituted cyclic vinylogous ester followed by the Stork–Danheiser transposition. The synthetic utility of this protocol is featured in the total syntheses of (±)-12-hydroxy-13-methylpodocarpa-8,11,13-trien-3-one, (±)-3β,12-di

  描述了一种用于环己烯酮的形式γ-芳基化的方法，其允许合成远程全碳四元中心。该过程涉及钯催化的α-取代的环状乙烯基酯的α-芳基化，然后进行斯托克-丹海塞尔（Stork-Danheiser）换位。该协议的合成实用程序的特征是（±）-12-羟基-13-甲基罗汉松的总合成为8,11,13-trien-3-one，（±）-3β，12-二羟基-13-甲基罗汉松-8，11，13-三烯和（±）-O-甲基二氢萘醌。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED PYRIDO-PIPERAZINONE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE PYRIDO-PIPÉRAZINONE D'UN NOUVEAU TYPE EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2014111457A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention is concerned with novel substituted pyrido-piperazinone derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, L, Z and X have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及新颖的Formula (I)中R1、R2、R3、R4、R5、L、Z和X所定义含义的取代吡啶哌唑酮衍生物。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包含该化合物作为活性成分的药物组合物，以及将该化合物用作药物的用途。
• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20050176701A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。该发明还涉及制备公式1化合物的方法。
• N-(4- carbamimidoyl-phenyl) -glycine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010001799A1

  公开（公告）日：2001-05-24

  The invention is concerned with novel N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives of the formula: 1 wherein R 1 , E, X 1 to X 4 and G 1 and G 2 are as defined in the description and the claims, as well as hydrates or solvates and physiologically usable salts thereof.

  这项发明涉及一种新颖的公式为N-(4-羰基苄基)-甘氨酸衍生物，其中R1、E、X1至X4以及G1和G2如描述和权利要求中所定义，以及其水合物或溶剂合物和生理可用盐。
• BICYCLO [2.2.1] ACID GPR120 MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160016880A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides compounds of Formula (I): (I) or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR120 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了Formula (I)的化合物：(I)或其立体异构体，或其药用可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是GPR120 G蛋白偶联受体调节剂，可用作药物。