3-乙基-4-羟基苯甲酸甲酯 | 22934-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-乙基-4-羟基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-ethyl-4-hydroxybenzoate
• 英文别名: 2-Ethyl-4-methoxycarbonyl-phenol
• CAS: 22934-36-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD08234608
• 分子量: 180.203
• InChiKey: OWENFSGMTMHRCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-4-羟基苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-Ethyl-4-[2-(2-ethyl-9-methyl-10-oxo-2,4,9,15-tetrazatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-13-yl)ethoxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel 8-Substituted Dipyridodiazepinone Inhibitors with a Broad-Spectrum of Activity against HIV-1 Strains Resistant to Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors

  摘要：

  A series of novel 8-substituted dipyridodiazepinone-based inhibitors were investigated for their antiviral activity against wild type human immunodeficiency virus (HIV-1) and the clinically prevalent K103N/Y181C mutant virus. Our efforts have resulted in a series of benzoic acid analogues that are potent inhibitors of HIV-1 replication against a panel of HIV-1 strains resistant to non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIS). Furthermore, the combination of good antiviral potency, a broad spectrum of activity, and an excellent pharmacokinetic profile provides strong justification for the further development of compound 7 as a potential treatment for wild type and NNRTI-resistant HIV-1 infection.

  DOI：

  10.1021/jm050255t
• 作为产物：
  描述：

  乙基苯酚 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 3-乙基-4-羟基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Novel 8-Substituted Dipyridodiazepinone Inhibitors with a Broad-Spectrum of Activity against HIV-1 Strains Resistant to Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors

  摘要：

  A series of novel 8-substituted dipyridodiazepinone-based inhibitors were investigated for their antiviral activity against wild type human immunodeficiency virus (HIV-1) and the clinically prevalent K103N/Y181C mutant virus. Our efforts have resulted in a series of benzoic acid analogues that are potent inhibitors of HIV-1 replication against a panel of HIV-1 strains resistant to non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIS). Furthermore, the combination of good antiviral potency, a broad spectrum of activity, and an excellent pharmacokinetic profile provides strong justification for the further development of compound 7 as a potential treatment for wild type and NNRTI-resistant HIV-1 infection.

  DOI：

  10.1021/jm050255t

文献信息

• エステル結合を有するビスフェノール誘導体
  申请人：ＤＩＣ株式会社

  公开号：JP2018070546A

  公开（公告）日：2018-05-10

  【課題】 本発明が解決しようとする課題は、エステル結合を有する化合物を得るために有用な製造中間体、及びそれを用いた簡便かつ高純度にエステル結合を有する化合物の得る製造方法を提供することである。すなわち、本発明は、エステル結合を有するビスフェノール誘導体、その製造方法及び当該ビスフェノール誘導体を中間体として製造される化合物を提供する。更に、当該ビスフェノール誘導体を中間体として製造される化合物を含有する重合性組成物を重合させることで得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供する。【解決手段】 本願発明は、一般式（Ｉ−Ｃ）で表され、Ａ１及びＡ２の少なくとも一方が１つの置換基Ｌによって置換されていることを特徴とするエステル結合を有するビスフェノール誘導体である。【選択図】 なし

  本发明旨在解决的问题是提供一种用于获得具有酯键的化合物的有用制造中间体，以及利用该中间体简便高纯度地获得具有酯键的化合物的制造方法。换言之，本发明提供了具有酯键的双酚衍生物、其制造方法以及作为中间体制造的化合物。此外，通过聚合含有作为中间体制造的双酚衍生物的化合物的聚合性组合物，可获得聚合物，并提供利用该聚合物制备的光学异性体。【解决手段】本申请发明是一种具有酯键的双酚衍生物，其由通式（I-C）表示，并且至少A1和A2中的一个被一个取代基L取代。【选择图】无
• Bi-Aromatic And Tri-Aromatic Compounds As NADPH Oxidase 2 (Nox2) Inhibitors
  申请人：The University of Surrey

  公开号：US20150045387A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Bi- and tri-aromatic compounds of the formula (I) wherein R1 to RIO and X are as defined, are Nox2 inhibitors that are useful as medicaments for the treatment of a disease or condition selected from: cardiovascular diseases, respiratory diseases, inflammatory diseases, cancers, ageing and age related disorders, kidney diseases, neurodegenerative diseases, diabetes and conditions associated with diabetes. The compounds, their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed.

  化合物的分子式为(I)，其中R1至R10和X的定义如上所述，是Nox2抑制剂，可作为治疗心血管疾病、呼吸系统疾病、炎症性疾病、癌症、衰老和与年龄相关疾病、肾脏疾病、神经退行性疾病、糖尿病及与糖尿病相关疾病的药物。这些化合物、它们的制备方法以及包含它们的药物组合物已经公开。
• 取代苯丙咪唑类衍生物及其应用
  申请人：成都凡诺西生物医药科技有限公司

  公开号：CN113912547A

  公开（公告）日：2022-01-11

  本发明涉及式(I)所示的取代苯丙咪唑类衍生物，及其药学上可接受的盐、多晶型、互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化合物或同位素变体。所述化合物是PPARα和PPARδ激动剂，因此可用于治疗和/或预防与PPARα和/或PPARδ导致的疾病的方法，例如非酒精性脂肪性肝炎、杜氏肌营养不良综合症、老年痴呆、肿瘤和PBC(原发性胆汁性胆管炎)等疾病的治疗方法中
• 3(2H)pyridazinone, process for its preparation and anti-allergic agent containing it
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0193853A2

  公开（公告）日：1986-09-10

  A3(2H)pyridazinone of the formula: wherein R1 is hydrogen or C1-C5 alkyl; R2 is hydrogen, C1-C8-alkyl, chlorine or bromine; A is -NR3- or -0-; X is -(CH2)n-, -CH(OR4)-, -CO- or a single bond; when X is -(CH2)n- or a single bond, B is -O-, -S-, -NH-, -OS02-, or -OCO- or a single bond, when X is -CH(OR4)-, B is -0-, -S-, -NH- or -OS02-, and when X is -CO-, B is -O- or -S-; and each of Y1, Y2 and Y3 which may be the same or different, is hydrogen, C1-C8 alkyl, C2-C8 alkenyl, halogen, -ORS, -C02R6, -CH=CHCO2R7, -CN, -CON(R8)(R9), -COR10, or two of Y1, Y2 and Y3 togetherform and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式中的 A3(2H)哒嗪酮： 其中 R1 是氢或 C1-C5 烷基；R2 是氢、C1-C8-烷基、氯或溴；A 是-NR3-或-0-；X 是-(CH2)n-、-CH(OR4)-、-CO-或单键；当 X 为-(CH2)n-或单键时，B 为-O-、-S-、-NH-、-OS02-或-OCO-或单键，当 X 为-CH(OR4)-时，B 为-0-、-S-、-NH-或-OS02-，当 X 为-CO-时，B 为-O-或-S-；Y1、Y2 和 Y3 可以相同或不同，各自为氢、C1-C8 烷基、C2-C8 烯基、卤素、-ORS、-C02R6、-CH=CHCO2R7、-CN、 -CON(R8)(R9)、-COR10 或 Y1、Y2 和 Y3 中的两个共同构成 及其药学上可接受的盐。
• Begue,J.-P.; Fetizon,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 781 - 787
  作者：Begue,J.-P.、Fetizon,M.

  DOI：——

  日期：——