4-溴-2-乙基噻唑 | 120258-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-溴-2-乙基噻唑
• 英文名称: 2-ethyl-4-bromothiazole
• 英文别名: 4-Bromo-2-ethylthiazole；4-bromo-2-ethyl-1,3-thiazole
• CAS: 120258-27-7
• 化学式: C₅H₆BrNS
• 分子量: 192.079
• InChiKey: UGOTVBQVKYAZSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烯 、 4-溴-2-乙基噻唑 、 2-vinyl-4-bromothiazole 在 PtO₂ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-乙基噻唑
  参考文献：
  名称：

  Epothilone analogs

  摘要：

  通过Stille偶联将噻唑基锡烷与大环内酯中间体合成了新型的epothilone A、epothilone B和epothilone C的类似物。这些合成的epothilone类似物通过诱导和稳定微管装配，选择性地阻止癌细胞的有丝分裂。选择性的合成epothilone类似物显示出比其对应的天然化合物更强的生物活性。

  公开号：

  US06380394B1
• 作为产物：
  描述：

  2-vinyl-4-bromothiazole 在 palladium(II) oxide hydrate 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到4-溴-2-乙基噻唑
  参考文献：
  名称：

  通过基于Stille偶联的策略进行埃博霉素E和相关侧链修饰类似物的全合成。

  摘要：

  已利用Stille偶联策略完成了从乙烯基碘7和噻唑-锡烷8h合成埃博霉素E的全过程。使用闭环复分解（RCM）由三烯15制备中心核心片段7及其反式异构体11，随后将其与多种替代的锡烷偶联以提供埃坡霉素类似物18a-o和19a-o的文库。然后使用Stille偶联方法从关键的大内酯中间体24制备埃博霉素B类似物，该中间体本身是通过基于大内酯化的策略合成的。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00153-9