methyl 4-(4-nitro-1H-imidazol-1-yl)benzoate | 865774-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4-(4-nitro-1H-imidazol-1-yl)benzoate
• 英文别名: 4-(4-nitroimidazol-1-yl)benzoic acid methyl ester；4-(4-Nitro-imidazol-1-yl)-benzoic acid methyl ester；methyl 4-(4-nitroimidazol-1-yl)benzoate
• CAS: 865774-11-4
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₄
• 分子量: 247.21
• InChiKey: VYEJFXXUAYAWKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4-nitro-1H-imidazol-1-yl)benzoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 tert-butyl (1-(4-(pent-4-yn-1-ylcarbamoyl)phenyl)-1H-imidazol-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-氰基哌嗪作为去泛素化酶 UCHL1 的特异性共价抑制剂

  摘要：

  公开了作为共价酶抑制剂的氰基哌嗪。在氰基吡咯烷的基础上，报道的由 6 元环组成的氰胺对人类 DUB 中的去泛素化酶 UCHL1 和蛋白质去糖酶 DJ-1/PARK7 表现出上下文依赖性可逆性和精确的特异性。它们的特异性机制通过晶体结构合理化，突出了如何微调亲电子化合物的蛋白质反应性。

  DOI：

  10.1002/anie.202318849
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酸甲酯 、 4-硝基-3H-咪唑 在 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 methyl 4-(4-nitro-1H-imidazol-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  [FR] COMPOSES D'IMIDAZOLE DESTINES AU TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODEGENERATIFS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和A的定义如上所述。式(I)的化合物具有抑制Aβ肽产生的活性。本发明还涉及制药组合物和治疗疾病和障碍的方法，例如，神经退行性和/或神经系统疾病，例如阿尔茨海默病，在哺乳动物中包括式(I)的化合物。

  公开号：

  WO2005092864A1

文献信息

• Imidazole compounds for the treatment of neurodegenerative disorders
  申请人：Brodney A. Michael

  公开号：US20050215610A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to compounds of the Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 and A are as defined. Compounds of the Formula I have activity inhibiting production of Aβ-peptide. The invention also relates to pharmaceutical compositions and methods for treating diseases and disorders, for example, neurodegenerative and/or neurological disorders, e.g., Alzheimer's disease, in a mammal comprising compounds of the Formula I.

  本发明涉及公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R6、R7和A的定义如所述。公式I的化合物具有抑制Aβ肽生成活性。本发明还涉及制备包含公式I化合物的药物组合物以及治疗哺乳动物的疾病和障碍的方法，例如神经退行性和/或神经系统疾病，例如阿尔茨海默病。
• IMIDAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  申请人：Brodney Michael A.

  公开号：US20080227781A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The present invention relates to compounds of the Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 and A are as defined. Compounds of the Formula I have activity inhibiting production of Aβ-peptide. The invention also relates to pharmaceutical compositions and methods for treating diseases and disorders, for example, neurodegenerative and/or neurological disorders, e.g., Alzheimer's disease, in a mammal comprising compounds of the Formula I.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R6、R7和A的定义如所述。式I的化合物具有抑制Aβ-肽产生的活性。本发明还涉及含有式I化合物的药物组合物以及治疗哺乳动物的疾病和障碍的方法，例如神经退行性和/或神经系统疾病，例如阿尔茨海默病。
• US7342118B2
  申请人：——

  公开号：US7342118B2

  公开（公告）日：2008-03-11
• US7795447B2
  申请人：——

  公开号：US7795447B2

  公开（公告）日：2010-09-14
• US7951958B2
  申请人：——

  公开号：US7951958B2

  公开（公告）日：2011-05-31