(E)-4-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-2-formyl-5-methoxy-3-(methoxymethoxy)benzyl palmitate | 1345545-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-2-formyl-5-methoxy-3-(methoxymethoxy)benzyl palmitate
• CAS: 1345545-28-9
• 化学式: C₃₇H₆₀O₆
• 分子量: 600.88
• InChiKey: CBZYXCUODWOHDL-QFMPWRQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.25
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-2-formyl-5-methoxy-3-(methoxymethoxy)benzyl palmitate 在 二甲基溴化硼 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.2h， 以70%的产率得到十六烷酸,[4-[(2E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-基]-2-甲酰基-3-羟基-5-甲氧苯基]甲基酯
  参考文献：
  名称：

  通过CuBr 2介导的多步反应快速获得6-溴5,7-二羟基邻苯二甲酰基5-甲基醚：简明的总合成烯酮J和5'-脱氧异烯酮C（烯烯A）

  摘要：

  开发了一种实用的方法，以合成6-溴代5,7-二羟基邻苯二酚5-甲基醚（一种用于合成hericenones和相关生物活性多酚的多功能中间体）。该合成具有串联迈克尔加成-克莱森缩合和CuBr 2介导的多步反应的组合。使用该产品，可以实现hericenone J和5'-deoxohericenone C（hericene A）的全部合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.104
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-7-hydroxy-5-methoxyisobenzofuran-1(3H)-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.83h， 生成 (E)-4-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-2-formyl-5-methoxy-3-(methoxymethoxy)benzyl palmitate
  参考文献：
  名称：

  通过CuBr 2介导的多步反应快速获得6-溴5,7-二羟基邻苯二甲酰基5-甲基醚：简明的总合成烯酮J和5'-脱氧异烯酮C（烯烯A）

  摘要：

  开发了一种实用的方法，以合成6-溴代5,7-二羟基邻苯二酚5-甲基醚（一种用于合成hericenones和相关生物活性多酚的多功能中间体）。该合成具有串联迈克尔加成-克莱森缩合和CuBr 2介导的多步反应的组合。使用该产品，可以实现hericenone J和5'-deoxohericenone C（hericene A）的全部合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.104