| 1620137-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1620137-73-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: YNXWRJYKJJBKTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  溴代酪氨酸衍生的螺旋异恶唑啉天然产物和类似核结构的简明合成模型研究。

  摘要：

  进行了第一个基于非芳香环的方法研究类似溴代酪氨酸的天然产物和类似螺异恶唑啉核心结构的基于非芳香环的方法。所需的分子结构是通过关键的1，3-二酮螺螺异恶唑啉的多功能化实现的。我们的策略可以作为以前开发的方法的有效替代方法，这些方法利用芳香环氧化作为合成此类天然产物的必要步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400009
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-3-phenyl-1-oxa-2-azaspiro[4.5]deca-2,6-dien-8-one 在 lithium hexamethyldisilazane 、 苯基氯化硒 、 双氧水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  溴代酪氨酸衍生的螺旋异恶唑啉天然产物和类似核结构的简明合成模型研究。

  摘要：

  进行了第一个基于非芳香环的方法研究类似溴代酪氨酸的天然产物和类似螺异恶唑啉核心结构的基于非芳香环的方法。所需的分子结构是通过关键的1，3-二酮螺螺异恶唑啉的多功能化实现的。我们的策略可以作为以前开发的方法的有效替代方法，这些方法利用芳香环氧化作为合成此类天然产物的必要步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400009