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(3SR,4S)-1,1-diethoxy-3-hydroxy-4-methyl-2-methylenehexane | 144460-39-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3SR,4S)-1,1-diethoxy-3-hydroxy-4-methyl-2-methylenehexane
英文别名
——
(3SR,4S)-1,1-diethoxy-3-hydroxy-4-methyl-2-methylenehexane化学式
CAS
144460-39-9;144460-40-2
化学式
C12H24O3
mdl
——
分子量
216.321
InChiKey
MKNCQKIGLVCZMP-FTNKSUMCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.35
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    交替酸的立体化学; C(9)-C(14)片段的合成
    摘要:
    通过立体选择性合成C(9)-C(14)片段2的四个非对映异构体,已阐明了交替糖酸(1)的立体化学,C(9)-C(14)片段2是在结构研究期间作为降解产物获得的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61238-8
  • 作为产物:
    描述:
    S-(-)-2-甲基-1-丁醇 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite正丁基锂 、 potassium bromide 作用下, 生成 (3SR,4S)-1,1-diethoxy-3-hydroxy-4-methyl-2-methylenehexane
    参考文献:
    名称:
    交替酸的立体化学; C(9)-C(14)片段的合成
    摘要:
    通过立体选择性合成C(9)-C(14)片段2的四个非对映异构体,已阐明了交替糖酸(1)的立体化学,C(9)-C(14)片段2是在结构研究期间作为降解产物获得的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61238-8
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文献信息

  • Total Synthesis and Stereochemistry of Alternaric Acid
    作者:Hiroyasu Tabuchi、Taisuke Hamamoto、Shokyo Miki、Tsuyoshi Tejima、Akitami Ichihara
    DOI:10.1021/jo00096a016
    日期:1994.8
    Determination of the stereochemistry and the total synthesis of alternaric acid 1 has been achieved. The stereostructure of 1 has been elucidated by stereoselective synthesis of four diastereoisomers of the C(9)-C(14) fragment 6, which had been obtained as a degradation product during structural studies. Key reactions of the total synthesis of 1 include the Julia olefination of tertiary aldehyde 6 and phenylsulfone 7 and novel one-pot construction of 3-acyl-4-hydroxy-5,6-dihydro-2-pyrone via Fries-type rearrangement of the O-enol acyl group of beta-keto-delta-valerolactone toward the a-position of the delta-lactone. The absolute configuration of alternaric acid has been shown to be that illustrated in structure 1. The modified Fries-type rearrangement method has also been extended to the synthesis of some other compounds containing a tricarbonylmethane structure.
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